Взаимное влияние атомов в молекуле фенола проявляется не только в особенностях поведения гидроксигруппы, но и в большей реакционной бензольного ядра.
Гидроксильная группа повышает электронную плотность в бензольном кольце, особенно, в орто- и пара-положениях за счёт +М-эффекта ОН-группы (анимация). Поэтому фенол значительно активнее бензола вступает в реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце (часть I. Электрофильные реакции). Фенольный гидроксил как электронодонорный заместитель ориентирует электрофильное замещение в орто- и пара-положения бензольного кольца.
Нитрование. Под действием 20% азотной кислоты HNO3
фенол легко превращается в смесь орто- и пара-нитрофенолов
Объяснение:
здесь, и объяснение, и ответ исходя из объяснения)♧
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
На занятии кружка учащиеся исследовали бесцветный раствор.при добавлении к нему небольшого количества раствора гидроксида натрия выпал осадок, который растворился при дальнейшем прибавлении раствора щелочи. при добавлении к исследуемому раствору хлорида бария образовался белый осадок. определите возможный состав исследуемого вещества и дайте его название. составьте 2 уравнения реакций, которые провели учащиеся.
Zn(OH)2+2NaOH=Na2[Zn(OH)4]
ZnSO4+BaCl2=BaSO4+ZnCl2
исследуемое вещество ZnSO4