Правило замещения атомов водорода в алканах

Вы про правило Марковникова?
атом галогена идёт к тому атому углерода у которого меньше всего атомов водорода.
Например:
CH3-CH2=CH-CH3 + CI2 => CH3-CH2CHCI-CH3 + HCI

m(Fe2(SO4)3) = 20 г

Объяснение:

Дано :

m(NaOH) = 12 г

Найти :

m(Fe2(SO4)3) - ?

Fe2(SO4)3+6 NaOH = 3 Na2SO4+2 Fe(OH)3

1) n(NaOH) = m/M

M(NaOH) = 23+16+1 - 40 г/моль

n(NaOH) = 12 г/40 г/моль = 0,3 моль

n(NaOH) = 0,3 моль

2) n(Fe2(SO4)3)            0,3 моль

                                =                        =>

             1                              6  

n(Fe2(SO4)3) = 0.05 моль

3) m(Fe2(SO4)3) = n*M

M(Fe2(SO4)3) = 56*2+32*3+16*12 = 400 г/моль

m(Fe2(SO4)3 = 0,05 моль * 400 г/моль = 20 г

m(Fe2(SO4)3) = 20 г

ответ : m(Fe2(SO4)3) = 20 г

Углеводороды делятся на два больших класса: ациклические и циклические соединения.

Ациклические соединения (жирные или алифатические)– соединения, молекулы которых содержат открытую (незамкнутую в кольцо) неразветвленную или разветвленную углеродную цепь с простыми или кратными связями. Ациклические соединения   подразделяются на две основные группы:

• насыщенные (предельные) углеводороды (алканы), у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями;

• ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода кроме одинарных простых связей, имеются также и двойные, и тройные связи.

Ненасыщенные  (непредельные) углеводороды делятся на три группы: алкены, алкины и алкадиены.

Алкены  (олефины, этиленовые углеводороды) –ациклические непредельные углеводороды, которые содержат одну двойную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ен». Например, пропен, бутен, изобутилен или метилпропен.

Алкины (ацетиленовые углеводороды) – углеводороды, которые содержат тройную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ин». Например, этин (ацителен), бутин, пептин.

Алкадиены – органические соединения, которые содержат две двойные связи углерод-углерод. В зависимости от того, как располагаются двойные  связи относительно друг друга диены делятся на три группы: сопряженные диены, аллены и диены с изолированными двойными связями. Обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3-диены, образующие с общими формулами CnH2n-2 и CnH2n-4. Ациклические диены являются структурными изомерами алкинов.

Циклические соединения в свою очередь делятся на две большие группы:

карбоциклические соединения – соединения, циклы которых состоят  только из атомов углерода; Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические –насыщенные (циклопарафины)  и ароматические;

гетероциклические  соединения – соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но атомов других элементов: азота, кислорода, серы и др.

В молекулах как ациклических, так и циклических соединений  атомы водорода можно замещать на другие атомы или группы атомов, таким образом,  с введения функциональных групп можно получать производные углеводородов. Это свойство ещё больше расширяет возможности получения различных органических соединений и объясняет их многообразие.

Наличие тех или иных групп в молекулах органических соединений  обуславливает общность их свойств. На этом основана классификация производных углеводородов.