При взаимодействии серной кислоты с магнием выделилось 24 грамм водорода. вычислите вычислите массу серной кислоты вступившей в реакцию

......................................................

Углеводороды делятся на два больших класса: ациклические и циклические соединения.

Ациклические соединения (жирные или алифатические)– соединения, молекулы которых содержат открытую (незамкнутую в кольцо) неразветвленную или разветвленную углеродную цепь с простыми или кратными связями. Ациклические соединения   подразделяются на две основные группы:

• насыщенные (предельные) углеводороды (алканы), у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями;

• ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода кроме одинарных простых связей, имеются также и двойные, и тройные связи.

Ненасыщенные  (непредельные) углеводороды делятся на три группы: алкены, алкины и алкадиены.

Алкены  (олефины, этиленовые углеводороды) –ациклические непредельные углеводороды, которые содержат одну двойную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ен». Например, пропен, бутен, изобутилен или метилпропен.

Алкины (ацетиленовые углеводороды) – углеводороды, которые содержат тройную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ин». Например, этин (ацителен), бутин, пептин.

Алкадиены – органические соединения, которые содержат две двойные связи углерод-углерод. В зависимости от того, как располагаются двойные  связи относительно друг друга диены делятся на три группы: сопряженные диены, аллены и диены с изолированными двойными связями. Обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3-диены, образующие с общими формулами CnH2n-2 и CnH2n-4. Ациклические диены являются структурными изомерами алкинов.

Циклические соединения в свою очередь делятся на две большие группы:

карбоциклические соединения – соединения, циклы которых состоят  только из атомов углерода; Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические –насыщенные (циклопарафины)  и ароматические;

гетероциклические  соединения – соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но атомов других элементов: азота, кислорода, серы и др.

В молекулах как ациклических, так и циклических соединений  атомы водорода можно замещать на другие атомы или группы атомов, таким образом,  с введения функциональных групп можно получать производные углеводородов. Это свойство ещё больше расширяет возможности получения различных органических соединений и объясняет их многообразие.

Наличие тех или иных групп в молекулах органических соединений  обуславливает общность их свойств. На этом основана классификация производных углеводородов.

Дано:

m(NH₄Cl) = 107 г

Сн(NH₄OH) = 0,5н или 0,5 моль/л

Найти:

V(p-pa NH₄OH)-?

Объяснение:

Эквивалентная концентрация или нормальность - отношение числа эквивалентов растворенного в-ва к объему р-ра.

n(NH₄Cl) = m/M = 107 г/53,5 г/моль = 2 моль

Вначале найдем кол-во аммиака. Составляем УХР:

NH₄Cl + NaOH = NaCl + NH₃ + H₂O

Из УХР видно, что n(NH₃) = n(NH₄Cl)

n(NH₃) = 2 моль

NH₃ + H₂O = NH₄OH

n(NH₄OH) = n(NH₃)

Фактор эквивалентности NH₄OH = 1

Cн = n(NH₃)/V(p-pa)

V(p-pa) = n(NH₃)/Cн = 2 моль/0,5 моль/л = 4 л

ответ: 4 л