Решить уровнения реакций)) feso4+naoh= ca(oh)2+hcl= ca(oh)2+co= fe(oh)2+hcl=

feso4 + 2naoh = na2so4 + fe(oh)2 (стрелочка вниз - осадок)

ca(oh)2 + 2hcl = cacl2 + 2h2o

ca(oh)2 + co2 =  caco3 (стрелочка вниз - осадок) + h2o (наверное не со, а со2. если же со - реакция не протекает)

fe(oh)2 + 2hcl = fecl2 + 2h2o

- осадок

- осадок

 

Ch2 = ch - ch - ch2 - ch3                      i                   сн3 гомолог: ch2=ch - ch - ch2 - ch2 - ch3         3-хлоргексен-1                                 i                                 ch3 изомер:   ch2 -  ch = c - ch2 - ch3       3-хлорпентен-2                                             i                                   сн3

Аминокислоты - это органические амфотерные соединения. они содержат в составе молекулы две функциональные группы противоположного характера: амино­группу с основными свойствами и карбоксильную группу с кис­лотными свойствами. аминокислоты реагируют как с кислотами, так и с основаниями: н2n-сн2-соон + hcl→ сl[н3n-сн2-соон] , н2n-сн2-соон + naoh → h2n-ch2-coona + н2о. при растворении аминокислот в воде карбоксильная группа отщепляет ион водорода, который может присоединиться к ами­ногруппе. при этом образуется внутренняя соль, молекула кото­рой представляет собой биполярный ион: h2n-ch2—соон +н3n-сн2—соo-. кислотно-основные превращения аминокислот в различных средах можно изобразить следующей общей схемой: водные растворы аминокислот имеют нейтральную, щелоч­ную или кислую среду в зависимости от количества функцио­нальных групп. так, глутаминовая кислота образует кислый рас­твор (две группы -соон, одна -nh2), лизин - щелочной (одна группа -соон, две -nh2). подобно первичным аминам, аминокислоты реагируют с азо­тистой кислотой, при этом аминогруппа превращается в гидроксогруппу, а аминокислота — в гидроксикислоту: h2n-ch(r)-cooh + hno2 → ho-ch(r)-cooh + n2↑+ h2o измерение объема выделившегося азота позволяет определить количество аминокислоты (метод ван-слайка) . аминокислоты могут реагировать со спиртами в присутствии газообразного хлороводорода, превращаясь в сложный эфир (точнее, в хлороводородную соль эфира) : h2n-ch(r)-cooh + r'oh h2n-ch(r)-coor' + н2о. сложные эфиры аминокислот не имеют биполярной структу­ры и являются летучими соединениями. важнейшее свойство аминокислот — их способность к кон­денсации с образованием пептидов. качественные реакции. 1) все аминокислоты окисляются нингидрином с образованием продуктов, окрашенных в сине-фиолетовый цвет. иминокислота пролин дает с нингидрином желтое окрашивание. эта реакция может быть использована для количественного опре­деления аминокислот спектрофотометрическим методом. 2) при нагревании ароматических аминокислот с концентри­рованной азотной кислотой происходит нитрование бензольного кольца и образуются соединения, окрашенные в желтый цвет. эта реакция называется ксантопротеиновой (от греч. ксантос — жел­тый)