По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
makeeva-nataliya60
13.05.2021
Дано: m(р-раCaCI₂)=10г m(осадка)=0,28г.
m(CaCI₂)-? 1. Запишем уравнение реакции: CaCI₂ + 2NaHCO₃ =CaCO₃↓ + Na₂CO₃ + 2HCI 2. Определим молярную массу карбоната кальция и молярную массу хлорида кальция : M(CaCO₃)=40+12+16x3=100г./моль m(CaCO₃)=100г. M(CaCI₂)= 40+35,5х2= 111г./моль m(CaCI₂) = 111г. 3. По уравнению реакции из: 111г. CaCI₂ образуется 100г. CaCO₃ Xг. CaCI₂ образуется 0,28г.CaCO₃ X= 111г. х 0,28г.÷ 100г.=0,31г. CaCI₂ m(CaCI₂)=0.31г. 4. Определим массовую долю хлорида кальция в его растворе 10г.: ω%(CaCI₂)= m(CaCI₂)÷m(р-раCaCI₂)×100%=0,31г÷10г.×100%=3,1% 5. Массовая доля хлорида кальция в растворе массой 10г. составляет 3,1%.
CuSO4+2NaOH->Na2SO4+ Cu(OH)2