Водный раствор этого вещества хорошо проводит электрический ток, изменяет окраску фенолфталеина: 1) кислая соль 2) кислота 3) средняя соль 4) основание

Фенолфталеиновый изменяет окраску в щелочах. основания — растворимые в воде щелочи. значит, 4. 

Водный раствор этого вещества хорошо проводит электрический ток, изменяет окраску фенолфталеина.

4) Основание

Если я не ошибаюсь это правильный ответ. Надеюсь

Объяснение:

Задача как есть:

В аквариуме объемом 50 литров нужно достичь действующей концентрации меди в 20 мкг/л. Вопрос, какую навеску (сколько граммов) медного купороса нужно растворить в 50 литрах, чтобы концентрация меди была 20 мкг/л? Формула медного купороса CuSO4. Нужно сначала рассчитать моль вес всей молекулы, и уже потом рассчитывать навеску.

Вообще-то  формула  медного  купороса  CuSO4 · 5Н₂О.

Молярная  масса  безводного  сульфата меди(II) 160 г/моль,  а  молярная  масса  медного купороса. - 250 г/моль.

20 мкг   соответствует  0,02 мг.  Тогда  в 50 л объема  аквариума  должно  содержаться   1 мг  меди.

Массовая доля  меди  в медном  купоросе  25,6%,  а в безводном  сульфате  меди  40%  

 1мг  = 0,001 г    Тогда  навеска   медного  купороса  будет  составлять

 1 мг :  0,256  = 3,9  мг  

 А навеска  безводного  сульфата  меди 2,5 мг

Объяснение:

1.Установите строение карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью образует изобутан, а электролиз водного раствора ее соли приводите к образованию 2,5 – диметилгексану. Составьте уравнения соответствующих реакций.

   Строение   карбоновой  кислоты   СН3-СН-СH2-COOH

                                                                          I

                                                                          CH3

                                                                         2-метилбутановая  к-та

                                                                 t

СН₃СН(СН₃)СH₂COONa  +  NaOH >  Na₂CO₃ + CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃

2-метилбутират  натрия                                               изобутан

                                            электролиз

СН₃СН(СН₃)СH₂COONa     +Н2О  >  2СО2↑  +  Н2↑  +

2NaOH   +  СН₃СН(СН₃)СH₂-CH₂-CH(CH₃)-CH₃

                         2,5-диметилгексан

2.Углеводород состава С6Н10 восстанавливается натрием в спирте с образованием соединения состава С6Н12, при озонолизе которого образуются уксусный и изомасляный альдегиды. Установите строение соединения С6Н10 и напишите уравнения соответствующих реакций.

 СН₃ - CH - HC≡CH - CH₃   + ( Na+спирт) =  СН₃ - CH - HC = CH - CH₃

            I                                                                        I

           CH₃                                                                  CH₃

4-метилпентин-2                                        4-метилпентен-2

СН₃ - CH - HC = CH - CH₃  + О₃ >  СН₃ - CH - HC - O - CH - CH₃  + H₂O

            I                                                               I          I           I            

           CH₃                                                         CH₃     O  ---   O      

 4-метилпентен-2

>  СН₃ - CH - CHO       +    CH3 - CHO

                       I                         уксусный альдегид

                      CH3

изомасляный альдегид

3. Напишите уравнения реакций типа альдольной и кротоновой конденсации для диэтилкетона.

СН3-СН2-С = О + H-CH2-CH2-C-CH2-CH3 >

I II

                CH2-CH3                     O

                         OH

                          I                                         - H₂O

>  CH₃-CH₂-C -CH₂-CH₂-C-CH₂-CH₃  >

                          I                   II

                         CH₃-CH₃      O

6-этил--6-ол-октанон-3

> CH₃-CH₂-C = CH-CH₂-C-CH₂-CH₃

                            I                    II

                           CH₃-CH₃       O

6-этил5-ен-6-ол-октанон-3

4.При алкилировании толуола пропиленом в присутствии кислоты Льюиса получается смесь веществ. Какие из них наиболее вероятны? Как доказать их строение. ответ подтвердите уравнениями реакций.

  При алкилировании  толуола  пропиленом  в присутствии хлорида алюминия (кислоты Льюиса)  метильная  группа  толуола  направляет  новые заместители   в  орто-  и пара-  положения  по  отношению к метильной  группе,  при  чем  пара-изомер  более  вероятен.  

Полученные   продукты  будут  1-метил-4-изопропилбензол    и

1-метил-2-изопропилбензол.   Надеюсь  структурные  формулы  вы  изобразите  сами

 

Объяснение: