Определите объем газа н.у который выделился в реакции концентрированной серной кислоты с медью массой 14, 72 г

Дано

m(Cu)-14,72г

Найти

V(H2↑)

Решение

2Cu + H2SO4 = Cu2SO4 + H2 ↑ (при Cu (1)

n(Cu) = 14,72г/64г/моль= 0,23 м

2-1

0.23-х

x= 0,115моль

V(H2↑) = 0,115*22,4= 2,576л

ответ: V(H2↑) = 2,576л

1) а) Na-1; O-2; б) Ba-2; Cl-1; в) N-; O-2; г) C-4; H-1

2) а) CaCl2; б) H2O; в) PH3; г) Ag2O

3) a) 2Al + 3S = Al2S3 (соединение; сл. вещ-во - Al2S3)
б) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 (замещение; сл. в-во - HCl и ZnCl2)
в) 2Au2O3 = 2Au + 3O2 (разложение; сл. в-во - Au2O3)
г) P2O5 + 3H2O = 2H3PO4 (соединение; сл. в-во - все продукты реакции)

4) w(Cu) = Mr(Cu):Mr(CuO) = 64:80 = 0,8
w(O) = Mr(O):Mr(CuO) = 16:80 = 0,2

5) 2HgO = 2Hg + O2
n(O2) = m:M = 16:32 = 0,2 (моль)
2 моль HgO образует 1 моль О2
х моль HgO образует 0,2 моль О2
2/x = 1/0,2
x = 0,4
m(HgO) = n*M = 0,4*217 = 86.8 (г)
ответ: 86,8 г

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.