К190 г 10 раствора хлорида магния добавили избыток раствора карбоната натрия определите осадок

MgCl₂ + Na₂CO₃ = MgCO₃ + 2NaCl

MgCO3-осадок,т.к. не растворяется

Объяснение:

Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода (гидрирование, восстановление) и окисления. [c.195]

    Присоединение водорода к кетонам (гидрирование) происходит в тех же условиях, что и восстановление альдегидов. Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты  [c.201]

    Реакции присоединения протекают за счет разрыва двойной связи карбонильной группы альдегида. Присоединение водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода над нагретым катализатором — порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт  [c.320]

    Характерным свойством карбоксильной группы является еще то, что находящаяся в ней карбонильная группа не дает реакций присоединения, свойственных альдегидам и кетонам. Поэтому карбоксильная группа является устойчивой против восстановления атомарным водородом. [c.291]

    Восстановление альдегидов происходит в результате присоединения водорода по двойной связи между углеродом и кислородом карбонильной группы. Продуктом реакции является первичный спирт  [c.116]

    При восстановлении а,Р-непредельных альдегидов и кетонов водородом в момент выделения в первую очередь восстанавливается не карбонильный, а винильный фрагмент. Это объясняется тем, что присоединение водорода идет по 1,4-положениям сопряженной системы (что характерно также и для сопряженных алкадиенов см. разд. 1.3.2.2). [c.273]

    Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

    Реакции восстановления. При пропускании смеси паров муравьиного альдегида и водорода над катализатором (никель) происходит присоединение водорода по месту двойной связи в карбонильной группе с образованием первичного спирта  [c.279]

1.       Задание:
СН3-СН2-СН=СН2  (бутен-1)
СН3-СН=СН-СН3  (бутен-2)
СН3-С=СН2
       СН3      (2-етилпропен-1   ИЛИ изобутилен) 

3)акончите уровнение реакций:
а) СH4+2O2 =  CО2+2Н2О
б)CH2=CН2+Н2 =С2Н6.
 

4)Если оба газа пропустить через раствор брома в воде ("бромную воду"), то раствор не изменится от метана, но обесцветится пропеном. Реакция:  CH3-CH=CH2 + Br2 = CH3-CH2Br—CH2 Br (1,2-дибромпропан)   

 СХНу х/у=92,31/12=7,69/1=7,69/7,69=1/1
CН-простейшая формула,если молекула содержит 6 атомов углерода, тогда формула соединения С6Н6(бензол)