Скадіть структурні формули: а) 4етил-2метил октан; б)2, 2, 3трим етил бутан;

Ласково просимо до Кiева.

Среди всех прочих наук особенно выделяется химия. Она позволяет человеку добывать металлы из руд и минералов, извлекать из природного, сырья вещества одно чудесней и удивитель­ней другого, она рождает сотни тысяч веществ, даже не встречаю­щихся в природе, со свойствами полезными и важными. Она превра­щает нефть в каучук, бензин; газ - в ткань, уголь - в духи и красители, лекарственные вещества. Перечень добрых дел, которые творит химия, поистине неисчерпаем. Химия нас кормит и одевает, обувает, наконец, предоставляет блага, без которых немыслимо современное цивили­зованное общество.

Первая реакция.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.