Қышқыл, тұз гидроксидтерінің электрондық диссоциация теңдеуін жаз​

№1
Находим массу 1 моля кислорода, пользуясь таблицей Менделеева:
  М(О2) = 2*16 = 32 г/моль.
1 моль любого вещества содержит 6,02*10(23 степени) молекул.
Т.к. молекула кислорода двухатомная, то атомов кислорода в 1 моле в 2 раза больше:
  2 х 6,02*10(23 степени) = 12,04*10(23 степени) атомов.
Составляем пропорцию: 
       32 г О2 содержит 12,04*10(23 степени) атомов
         8 г О2 Х атомов
      Х = 3,01*10(23 степени) атомов
ответ: 3,01*10(23 степени) атомов
    №2
Количество вещества - это количество молей вещества.
Находим массу 1 моля воды:
  М(Н2О) = 2*1 + 16 = 18 г/моль
Значит и ответ - 1 моль Н2О
№3 
Находим массу 1 моля карбоната кальция:
М(СаСО3) = 40 + 12 + 3*16 = 100 г/моль
Масса кальция в 1 моле - 40 г.
Массовая доля кальция равна:
(40/100)*100% = 40%

Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу NH-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и так далее.

По характеру органической группы, связанной с азотом, различают: алифатические  CH₃-N<,  

ароматические C₆H₅-N< ,

жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины.

          Алифатические амины – бесцветные вещества с неприятным запахом. Низшие амины – жидкости, хорошо растворимые в воде.

Алифатические амины имеют пирамидальное строение. Величины углов R-N-R близки к тетраэдрическому – 106-1080. Считается, что атом азота находится в состоянии sp³-гибридизации, а четвертым лигандом является неподелённая пара электронов. Химическое поведение аминов определяется в основном наличием свободной пары электронов у атома азота, которая обусловливает их основные и нуклеофильные свойства. Алифатические амины являются одними из самых сильных незаряженных оснований.  Их водные растворы имеют щелочную реакцию.

         Ароматические амины – бесцветные жидкости или твердые вещества. При хранении быстро темнеют вследствие окисления кислородом воздуха.  Аминогруппа и ароматическое кольцо образуют сопряженную систему. Аминогруппа проявляет электронодонорные свойства за счет +М-эффекта. Ароматические амины обладают сильными электронодонорными свойствами. Ароматические амины обладают меньшей основностью, чем алифатические амины и аммиак. Трифениламин практически не обладает основными свойствами. Ароматические амины менее реакционно из-за меньшей основности атома азота.