Рассчитать обьем выделившегося газа (ну) при взаимодействии соляной кислотой и карбоната натрия массой 50 г​

Объяснение:

                          50 г                                       Х л

 2HCl     +      Na2CO3    =      2NaCl     +     CO2    +    H2O

                   n=1 моль                                   n=1 моль

                 М = 106 г/моль                          Vm=22,4 л/моль

                 m=106 г                                       V = 22,4 л

50 г   Na2CO3   -   Х л    СО2

106 г  Na2CO3   -  22,4 л  СО2

V(CO2) = 50 * 22,4 / 106 = 10,57 л

CH4+2O2=CO2+2H2O - горение метана)

Получение метана:

1. Получение из ненасыщенных углеводородов.

Взаимодействие алканов с водородом происходит в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pd) при нагревании:
CH3-CH=CH2+H2--->CH3-CH2-CH3

2. Получение из галогенопроизводных.

При нагревании моногалогенозамещенных алканов с металлическим натрием получают алканы с удвоенным числом атомов углерода (реакция Вюрца) :
C2H5Br+2Na+Br-C2H5--->C2H5-C2H5+2NaBr

Подобную реакцию не проводят с двумя разными галогенозамещенными алканами, поскольку при этом получается смесь трех различных алканов.

3. Получение из солей карбоновых кислот.

При сплавлении безводных солей карбоновых кислот с щелочами получаются алканы, содержащие на один атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходных карбоновых кислот:
CH3COONa+NaOH--->CH4+Na2CO3

4. Получение метана.

В электрической дуге, горящей в атмосфере водорода, образуется значительное количество метана:
C+2H2--->CH2
Такая же реакция идет при нагревании углерода в атмосфере водорода до 400—500 °С при повышенном давлении в присутствии катализатора.

В лабораторных условиях метан часто получают из карбида алюминия:
Al3C4+12H2O--->3CH4+Al(OH)3

Метан - предельный углеводород. С бромной водой и перманганатом калия взаимодействуют непредельные углеводороды.

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.