Сколько моль co2 образуется при взаимодействии 5 моль c с o2

Объяснение:

 5 моль                                   Х моль

  C         +        O2        ->       CO2

n=1 моль                                 n=1 моль

5 моль   С    -    Х моль   СО2

1 моль   С    -   1 моль  СО2

n(CO2) = 5*1 / 1 = 5 моль

Цепочка превращений:

CH4 -> C2H2 -> C6H6 -> C6H5Cl.

Получение ацетилена из метана возможно при нагревании последнего до температуры 1500^{0}C или пропускании через него электрического разряда:

   \[ 2CH_4\rightarrow HC \equiv CH + 3H_2.\]

В результате реакции Зинина, которая протекает под действие активированного угля и при повышенной температуре в 600^{0}C происходит тримеризация ацетилена в бензол:

   \[ 3 HC \equiv CH \rightarrow C_6H_6.\]

Реакция хлорирования бензола, проводимая в комнатных условиях (25^{0}C) и в присутствии хлорида железа (III) позволяет получить хлорбензол:

   \[C_6H_6 + Cl_2 \rightarrow C_6H_5Cl + HCl.\]

Реакционная галогенуглеводородов определяется характером связи углерод-галоген и структурой молекулы. Прочность связи углерод-галоген закономерно уменьшается при переходе от фторзамещенных к иодозамещенным соединениям. Для реакционной важное значение имеет не только полярность, но и поляризуемость связи, т.е. легкость смещения электронного облака связи к галогену, который проявляет отрицательный индуктивный эффект.

Наличие в молекуле электроотрицательного атома галогена приводит к перераспределению электронной плотности, в результате чего возникают два реакционных центра:

— электрофильный центр – атом углерода, связанный с галогеном, который может подвергаться атаке нуклеофилом;

— СН-кислотный центр – полярная связь С-Н у атома углерода в \beta-положении к галогену. Если в реакционной среде имеется сильное основание, то протекает реакция отщепления атомов водорода и галогена от соседних атомов углерода.

Объяснение:

Цепочка превращений:

CH4 -> C2H2 -> C6H6 -> C6H5Cl.

Получение ацетилена из метана возможно при нагревании последнего до температуры 1500^{0}C или пропускании через него электрического разряда:

   \[ 2CH_4\rightarrow HC \equiv CH + 3H_2.\]

В результате реакции Зинина, которая протекает под действие активированного угля и при повышенной температуре в 600^{0}C происходит тримеризация ацетилена в бензол:

   \[ 3 HC \equiv CH \rightarrow C_6H_6.\]

Реакция хлорирования бензола, проводимая в комнатных условиях (25^{0}C) и в присутствии хлорида железа (III) позволяет получить хлорбензол:

   \[C_6H_6 + Cl_2 \rightarrow C_6H_5Cl + HCl.\]

Реакционная галогенуглеводородов определяется характером связи углерод-галоген и структурой молекулы. Прочность связи углерод-галоген закономерно уменьшается при переходе от фторзамещенных к иодозамещенным соединениям. Для реакционной важное значение имеет не только полярность, но и поляризуемость связи, т.е. легкость смещения электронного облака связи к галогену, который проявляет отрицательный индуктивный эффект.

Наличие в молекуле электроотрицательного атома галогена приводит к перераспределению электронной плотности, в результате чего возникают два реакционных центра:

— электрофильный центр – атом углерода, связанный с галогеном, который может подвергаться атаке нуклеофилом;

— СН-кислотный центр – полярная связь С-Н у атома углерода в \beta-положении к галогену. Если в реакционной среде имеется сильное основание, то протекает реакция отщепления атомов водорода и галогена от соседних атомов углерода.

Объяснение: