Элемент х образует два фторида a и b, причём массовая доля х в а в 1, 1833 раза больше чем массовая доля х в в. определите элемент х, если дополнительно известно, что степень окисления х в в на 2 больше, чем в а. в ответ запишите порядковый номер элемента х.

      Сульфид натрия - соль сильного основания и слабой кислоты гидролизуется по аниону. Среда щелочная, рН >7
       Уравнение полного (по двум ступеням) гидролиза сульфида натрия:
Na₂S + 2H₂O = H₂S↑ + 2NaOH
2Na⁺ + S²⁻ + 2H₂O = H₂S↑ + 2Na⁺ + 2OH⁻     полное ионное уравнение
S²⁻ + 2H₂O = H₂S↑ + 2OH⁻  сокращенное ионное уравнение

      Примечание:
     гидролиз по первой ступени:
Na₂S + H₂O ⇄ NaHS + NaOH
2Na⁺ + S²⁻ + H₂O ⇄ HS⁻ + 2Na⁺ + OH⁻
 S²⁻ + H₂O ⇆ HS⁻ + OH⁻
     гидролиз по второй ступени:
NaHS + H₂O ⇄ H₂S↑ + NaOH
Na⁺ + HS⁻ + H₂O ⇄ H₂S↑ + Na⁺ + OH⁻
HS⁻ + H₂O ⇄ H₂S↑ + OH⁻
     В обычных условиях гидролиз проходит только по первой ступени.

C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.