с химией! -Гидроксид натрия не взаимодействует с: 1)Оксидом серы IV 2)Сульфатом бария 3)Серной кислотой 4)Хлоридом меди II -С гидроксидом цинка реагирует: 1)Щелочь 2)Вода 3)Соль 4)Кислород

В первом 2; во втором 1.

Me2Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl · HCl, (I)
где Me означает метил, a Bzl - бензил,
первый из которых заключается в том, что соединение общей формулы (II)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)
R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе, получаемое при этом соединение подвергают диметилированию на свободной концевой аминогруппе с последующим омылением алкоксильной группы-OR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение формулы (V)
Me2Val-Val-MeVal-Pro-OH, (V)
где Me имеет вышеуказанное значение,
последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом с последующим переводом в гидрохлорид, а второй в том, что соединение общей формулы (II)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)
где R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают омылению алкоксильной группы-OR1 на конце карбоксильной группы, получаемое при этом соединение формулы (IX)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OH, (IX)
где Me имеет вышеуказанное значение,
последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом и получаемое при этом соединение формулы (XI)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl, (XI)
где Me имеет вышеуказанное значение,
подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе с последующим диметилированием свободной концевой аминогруппы и омылением алкоксильной группы -ОR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение переводят в гидрохлорид

АМІНООЦТОВА КИСЛОТА, ЇЇ МОЛЕКУЛЯРНА ТА СТРУКТУРНА ФОРМУЛИ, ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. ФУНКЦІОНАЛЬНІ АМІНО- ТА КАРБОКСИЛЬНА ГРУПИ. АМФОТЕРНІ ВЛАСТИВОСТІ, УТВОРЕННЯ ПЕПТИДІВ

Амінооцтова кислота (гліцин)

Після опрацювання § 34 ви зможете: 

називати функціональну аміногрупу; наводити приклади застосування амінооцтової кислоти; складати  молекулярну та структурну формулу цієї сполуки;  характеризувати склад, структуру, фізичні та хімічні властивості амінооцтової кислоти; ілюструвати властивість амінооцтової кислоти утворювати пептиди рівняннями хімічних реакцій; розрізняти за функціональними ознаками амінокимлоти; обґрунтовувати застосування амінооцтової кислоти її властивостями та роль у живому організмі.

На шляху до успіху пригадаємо з курсів хімії, біології, основ здоров’я: 

звідки походять назви «гліцерин», «глюкоза», «колоїдний»; які елементи є органогенами; яка молекулярна та структурна формули оцтової кислоти; яка функціональна група карбонових кислот; як скласти повну структурну формулу речовини за її спрощеною структурною формулою; які властивості речовин з йонними кристалічними гратками; які властивості виявляють кислоти й основи; що таке амфотерність.

• Чому гліцин? Вивчаючи полісахариди (які?), ви дізналися, що чи не найважливішою їхньою властивістю є гідроліз. У 1820 р. французький хімік Анрі Браконно здійснював кислотний гідроліз хрящів і сухожиль.

Він тривалий час кип'ятив їх у водному розчині кислоти. Після завершення процесу науковець нейтралізував надлишок катіонів Гідрогену в розчині й відфільтрував його. Через брак часу Браконно лише за місяць повернувся до дослідження вмісту колби. У ній він виявив безбарвні зернисті кристали із солодким смаком. Нову речовину хімік назвав глікоколом, що означає «клейовий цукор» (грец., - «солодкий», а  - «клей»). Пізніше цю сполуку почали називати гліцином. 1838 р. якісний склад гліцину дослідив голландський хімік Г. Мульдер. Він виявив у цій речовині Нітроген, тож її не можна було віднести до вуглеводів. Шість років потому Е. Хорсфорд, співробітник Ю. Лібіха, визначив кількісний склад гліцину, тобто його молекулярну формулу.