Дайте три правильных ответа из семи предложенных 133. Для ацетилена характерны: А) sp2 -гибридизация атомов углерода в молекуле Б) наличие в молекуле 3σ- и 2π-связей В) хорошая растворимость в воде Г к полимеризации Д) взаимодействие с оксидом натрия Е) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I) Ж) тетраэдрическое строение молекулы 134. Из приведенных характеристик к толуолу относятся: А) является ароматическим веществом Б) не окисляется сильными окислителями В) сильная кислота, изменяет окраску лакмуса Г) окисляется до бензойной кислоты перманганатом калия Д) является основой динамита Е) может быть получен из метана по реакции Вюрца Ж) нитруется смесью азотной и серной кислот 135. Из предложенного перечня выберите вещества, с которыми реагирует формальдегид: А) Сu Д) СН3ОСН3 Б) N2 Е) С2Н5СООН В) H2 Ж) Сu(OH)2 (t°) Г) Ag2O (NH3 р-р)

1)Молекулярное уравнение:
CrCl2 + HOH ⇄ CrOHCl + HCl

Полное ионное уравнение:
Cr2+ + 2Cl- + HOH ⇄ CrOH+ + Cl- + H+ + Cl-

Краткое ионное уравнение:
Cr2+ + HOH ⇄ CrOH+ + H+

Молекулярное уравнение:
CrOHCl + H2O ⇄ Cr(OH)2 + HCl

Полное ионное уравнение:
CrOH+ + Cl- + H2O ⇄ Cr(OH)2 + H+ + Cl-

Краткое ионное уравнение:
CrOH+ + H2O ⇄ Cr(OH)2 + H+

Т.к. в результате гидролиза образовались ионы водорода (H+), то раствор будет имееть кислую среду (pH < 7).
2) Ионно-молекулярное уравнение гидролиза следующее:
CN- + H+OH- = HCN + OH-
В молекулярной форме уравнение гидролиза следующее: NaCN+ H2O = HCN + NaOH
В результате гидролиза в растворе появляется некоторый избыток ионов OH-, поэтому раствор NaCN имеет щелочную реакцию (pH >7).
3)
KCl + HOH ⇄ KOH + HCl
K+ + Cl- + HOH ⇄ K+ + OH- + H+ + Cl-
HOH ⇄ H+ + OH-
гидролиз не идёт,среда нейтральная
Вроде правильно

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.