Що може бути в якості каталізаторів​

Стеариновая кислота (октадекановая кислота) — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда, соответствующая формуле С17Н35COOH (также можно встретить запись в виде молекулярной формулы (брутто–формулы) C18H36O2 или другие варианты рациональной формулы — CH3(CH2)16COOH или C17H35CO2H). Белые кристаллы, нерастворимые в воде и растворимые в диэтиловом эфире. Стеариновая кислота была открыта в свином сале в 1816 году франФизические свойства

Химически чистая стеариновая кислота имеет вид бесцветных кристаллов. Стеариновая кислота нерастворима в воде, но растворима в эфире. Не имеет запаха.

Химические свойства

Реагирует с щелочами (с образованием стеаратов):

C17H35COOH + NaOH → C17H35COONa + H2O

так же сохраняет карбоновые и кислотные свойства.

Получение

Стеариновую кислоту получают гидрированием олеиновой кислоты:

C17H33COOH + H2 → C17H35COOH

Стеариновую кислоту также получают синтетическим путём — окислением насыщенных углеводородов соединениями марганца[1].

Биологическое значение

Стеариновая кислота — одна из наиболее распространённых в природе жирных кислот, входящая в виде глицеридов в состав липидов, прежде всего триглицеридов жиров животного происхождения, последние выполняют функцию энергетического депо. Содержание стеариновой кислоты в животных жирах максимально в бараньем жире (до ~30 %), в растительных маслах — до 34 % (какао масло).

Синтезируется в организме из пальмитиновой кислоты под действием ферментов — элонгаз, отвечающих за удлинение алифатической цепи жирных кислот.

Производство

Основным промышленным получения стеариновой кислоты является извлечение её из стеарина — продукта гидролиза жиров при производстве мыла. Хотя стеариновую кислоту можно добывать и из растительных жиров, обычно для её производства используется жир животных.

Промышленное значение и применение

Широко используется в косметической промышленности: стеарат натрия является одним из основных компонентов мыла, сама стеариновая кислота входит в состав многих косметических средств. Применяется в производстве свечей и как смягчитель в производстве резины. Стеараты натрия, кальция, свинца используются как компоненты пластичных смазок. Также стеариновую кислоту примешивают к этиленвинилацетату при производстве пластиковых тапок.

Примечания

А. Е. Темирбулатова, Н. Н. Нурахметов, Р. Н. Жумадилова, С. К. Алимжанова. Перевод А.Тусупбековой. Учебник для 11 классов естественно-математического направления общеобразовательных школ. — Алматы: «Мектеп», 2011цузским химиком Шеврелем.

Дано:

n₁(C₂H₅COOCH₃)=5моль

m(C₂H₅COOH)-?

m(CH₃OH)-?

1. Запишем уравнение реакции между пропионовой кислотой и метиловым спиртом (реакция идет в присутствии серной кислоты):

                                          H₂SO₄  

CH₃-CH₂-COOH + CH₃OH  →  CH₃-CH₂-COOCH₃ + H₂O

по уравнению реакции:

n(C₂H₅COOCH₃)=1моль  n(C₂H₅COOH) =1моль n (CH₃OH)=1моль

по условию задачи:

n₁(C₂H₅COOCH₃)=5моль  n₁(C₂H₅COOH) =5моль n₁(CH₃OH)=5моль

2. Определим молярные массы пропионовой кислоты и метилового спирта:

M(C₂H₅COOH)=36+6+32=74г./моль

M(CH₃OH)=12+4+16=32г./моль

3. Определим массу пропионовой кислоты количеством вещества 5моль:

m(C₂H₅COOH)=n₁(C₂H₅COOH)xM(C₂H₅COOH)

m(C₂H₅COOH)=5мольх74г./моль=370г.

4.Определим массу метилового спирта количеством вещества 5моль:

m(CH₃OH)=n₁(CH₃OH)xM(CH₃OH)

m(CH₃OH)=5мольх32г./моль=160г.

5. ответ: для получения 5моль метилпропионата необходимо взять 370г. пропионовой кислоты и  160г. метилового спирта.