Яка маса жиру трипальметину та обєм кисню прореагували між собою, якщо утворилося 2, 24 л вуглекислого газу н.у пожплуйста

така як у тебе

Объяснение:

ахахаххаха

А) BaCl2, Fe(NO3)3, MgO, Na2CO3, Cu.

C медью реагирует только концентрированная серная кислота.

 

Названия в-в: хлорид бария - BaCl2, нитрат железа (|||) - Fe(NO3)3, оксид магния - MgO, карбонат натрия - Na2CO3, медь Cu.

 

 

 

Б) Если брать концентрированные растворы веществ, то можно сказать, что BaCl2 реагирует c KOH, т.к. образующийся Ba(OH)2 не обладает хорошей растворимостью (4г/100мл) и потому частично выпадает в осадок.

 

Но однозначно гидроксид калия реагирует с Fe(NO3)3, HCl и P2O5.

 

Названия в-в: хлорид бария - BaCl2, нитрат железа (|||) - Fe(NO3)3, хлороводород (его раствор в воде - соляная кислота) - HCl, оксид фосфора (V) - P2O5.

Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.

Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:

1. Донорные заместители.
Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.
К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.

2. Акцепторные заместители
Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.
К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.

Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.

получения бензола:
1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.
2. Дегидирование циклогексана.

получения важнейшего гомолога, а именно толуола:
1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl