Яку масу солі слід розчинити у воді масою 540 г, щоб отримати розчин з масовою часткою розчиненої речовини 10 %?

Дано: m(води)= 540 г; ω(р.р.)=10% або 0,1

Знайти: m(р.р.)-?

Розв'язання:

Нехай маса розчиненої речовини х г, тоді масова частка речовини в розчині буде ω(р.р.)= х г/(m(води) + х г);

0,1 = х / (540 + х)

0,1 • (540 + х) = х

54 + 0,1 • х = х

х - 0,1 х = 54

0,9 х = 54

х = 54 : 0,9

х = 60

Відповідь: m(р.р.) = 60 г

Объяснение:

Возьмём молекулу орто - толуидина СH3-C6H4-NH2 (структурные формулы тут писать неудобно, аминогруппа в ортоположении к метильной) и напишем реакцию диазотирования:

СH3-C6H4-NH2 + NaNO2 + HCl > СH3-C6H4 - N=NCl + NaCl + 2H2O.

Получившаяся соль состоит из аниона Cl(-) и катиона бензолдиазония.

Реакция протекает в низкотемператруных условиях (0 - 5°С). Если не соблюдать температурный режим, образуются побочные диазосмолы, что сильно загрязняет основной продукт.

На моль амина обычно берут троекратное количество соляной кислоты, чтобы обеспечить и образование нитрозоацидий-катиона ON-OH2+ (по механизму реакции).

Получившееся диазосоединение очень неустойчиво и при высыхании взрывается от трения или нагрева, потому важно во время реакции не допустить пересыхания продукта.

Получившаяся соль - толуолдиазоний-хлорид - вступает в реакцию Гаттермана (в смеси с медным порошком и HCl получают хлорбензол), используется для введения в бензольное кольцо атома галогена, например, йода, характерны реакции замещения на нитрогруппу, на цианогруппу, вступает в арилирование Мейервейна с получением фенилированных продуктов и т.п. В целом, характерны реакции электрофильного замещения.

Объяснение:Диазосоединения — вещества общей формулы ArN2X, где Аг — остаток ароматического углеводорода; X — гидроксил или замещенный

гидроксил, или анион кислоты. По своему строению диазосоединения

делятся на две подгруппы:

• собственно диазосоединения, в которых оба атома азота трехвалентны, имеют строение Ат—N=N—X, где X — гидроксил или замещенный гидроксил (к ним относятся диазогидраты);

• соли диазония, в которых один атом азота трехвалентен, а другой, как в аммонийной группе, имеет четыре ковалентные связи и входит в состав иона, несущего положительный заряд.

Строение солей диазония. Они состоят из диазокатиона и аниона, например [C6H5N2]+C1— (хлористый фенилдиазоний). По своему характеру они подобны аммониевым солям.

Образование фенолов. Кипячение солей диазония с водой приводит к бурному выделению азота и образованию фенолов:

Образование галогенопроизводных. При нагревании солей диазония с солями галогеноводородных кислот (KI, KBr, КС1) происходит выделение азота и замещение диазогруппы на атом галогена:

Хлор- и бромпроизводные получают в присутствии катализаторов (соли меди (I) или медный порошок).

Образование цианозамещенных. При взаимодействии солей диазония с цианистым калием и катализатором (цианистой медью CuCN) диазогруппа замещается на цианогруппу:

Реакции восстановления. Диазосоединения вступают в реакции восстановления:

Реакции окисления. Диазосоединения вступают в реакции окисления:

Реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. При

взаимодействии солей диазония с третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) атом водорода в молекуле амина, находящийся в иадя-положении по отношению к замещенной аминогруппе и являющийся очень подвижным, отщепляется вместе с анионом соли диазония, а бензольные ядра соли диазония и ароматического амина соединяются так называемой азогруппой —N=N— с образованием азокрасителя: