я в химии не очень силён ответ можно написать только цифрами 1.Водород можно получить при воимодействии 1)меди с разбавленной азотной кислотой 2)свинца с концетрироаванной азотной кислотой 3)цинка с концентрированной азотной кислотой 4)Алюминий с концентрированным раствором гидроксида калия 2.При теомическом разложении нитрата серебра образуются 1)оксид серебра и оксид азота(V) 2)серебро, оксид азота (IV) и кислород 3)серебро, азот и кислород 4)оксид серебра , оксид азота (II) и кислород 3.С раствором Щёлочи не реагирует 1)Mg 2)Zn 3)Al 4)Be 4.С раствором сульфата меди (II) взаимодействует 1)Pb 2)Hg 3)Fe 4)Ag 5.Взаимодействием соотвествующего оксида с водой нелзя получить 1)Cu(OH)*2(двойка снизу) 2)Ba(OH)*2 3)H*2SO*4 4)NaOH 6.Медь из раствора сульфата меди (II) вытесняет каждый из металлов ряда 1)Na, Cr, Zn 2)K, Fe, Cu 3)Fe, Zn, Al 4)Zn, Fe, Au 7.И с соляной кислотой , и с водой реагирует 1)Аммиак 2)Хлор 3)Никель 4)карбонат кальция 8, 9, 10 на фотографии

В школьной лаборатории кислород чаще получают разложением перекиси водорода
в присутствии оксида марганца (IV):

2H2O2 = 2H2O + O2↑

или разложением перманганата калия при нагревании:

2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2↑

Чтобы собрать газ, сосуд закрывают пробкой с газоотводной трубкой, газоотводную трубку опускаем вниз, т. к. кислород газ тяжелый

Чтобы доказать наличие кислорода в сосуде, вносят в него тлеющую лучинку – она ярко вспыхивает.
C+O2=CO2
Вывод: кислород можно собрать двумя методом вытеснения воздуха и вытеснения воды, т.к. он малорастворим.

Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия. O II 2CH2=CH2 + O2 ––CuCl2,PbCl2® 2CH3–C I H уксусный альдегид 3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова. O II HCºCH + H2O ––HgSO4® [H2 C=C H] ––® CH3–C вини- ловый спирт I H уксусный альдегид Подробно реакция Кучерова уже рассматривалась при изучении химических свойств ацетиленовых углеводородов. 4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода. CH3–CH2– + 2H2O ® [CH3–CH2– ] + 2HCl 1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯ O II CH3–CH2–C I H + H2O пропаналь При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода. Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.