с контрольнойа то стипендия пропадет1.Напишите структурные формулы следующих соединений:А) 3-этилбутанол-2Б) 2, 2, 3-триэтилгептанВ) 3-этилнонин-5Г) гексадиен-2, 42. Напишите получения 3-этилбутен-2.3. Охарактеризуйте химические свойства алканев на примере 4, 4-метилпентена-2 (написать реакции4. Напишите реакции, соответствующие схеме:С2Н6 → С2Н5Сl → С2Н5ОН ↓ С2Н4 5. Напишите 5 изомеров для вещества 2-этилпентанол-4.6. Напишите структурные формулы спиртов с общей формулой С11Н23ОН7. Напишите реакции, характеризующие химические свойства 1, 3-дигидробензола.

 Получить серную кислоту (H₂SO₄) из серы(S) можно в три этапа, схематически изобразим это тремя хим.уравнениями
         ПЕРВОЕ:

 3,2г                            Х
                         
  S     +      О₂    =      SO₂
                       
32г/моль                   64г/моль

М(S) = 32г/моль          М(SO₂) = 32+2·16 = 64г/моль
                                                                                                
Х = m (SO₂)
                                                                              3,2×64
 По составленной выше пропорции находим Х  =  = 6,4г
                                                                                 32

m (SO₂) = 6,4г

           ВТОРОЕ:

  6,4г                          у
                 
  2SO₂      +    О₂  =  2SO₃
                
  2×64 г/моль           160г/моль

М(SO₂) = 2·(32+2·16) = 128г/моль

 М(SO₃) = 2·(32+3·16) = 160г/моль                       
                                                              160·6,4
По сост. выше пропорции находим у =   = 8г
                                                                    32

у=m(SO₃) =8г
 
           ТРЕТЬЕ:

    8г                                  z
                          
   SO₃        + Н₂O    =      Н₂SO₄ 
                         
80г/моль                         98г/моль

 М(Н₂SO₄) = 1·2+32+4·16 = 128г/моль
 
         98·8
z = = 9,8г          z = m (Н₂SO₄ ) =9,8г
           80

ОТВЕТ:  масса серной кислоты (Н₂SO₄ ) =9,8г

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.