умоляю Испытайте растворы нитрата натрия, карбоната натрия и нитрата цинка раствором индикатора или индикаторной бумагой. Объясните результаты испытаний. Запишите молекулярные и ионные уравнения реакций гидролиза.

1.Растворяем соли в воде и добавляем, в каждый раствор, лакмус. В растворе ацетата натрия раствор будет синим,в растворе кислоты красным,в растворе глюкозы фиолетовым.
2.Далее несколько капель ацетата вносим в пламя спиртовки, пламя окрасится в жёлтый цвет,что говорит о наличии ионов натрия.
3CH3COONa+FeCl3=(CH3COO)3Fe+3NaCl  (CH3COO)3Fe-красное окрашивание.
3.Качественные реакции на лимонную кислоту.

1.   При прибавлении к раствору цитрата избытка известковой воды на холоду осадка не образуется. При нагревании же выпадает хлопьевидный осадок цитрата калия, при охлаждении (в закрытой колбе) вновь растворяющийся.

2.  Нагревают 5 мл 1%-ного раствора лимонной кислоты с 1 мл реактива Дениже (5 г окиси ртути растворяют в смеси 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды при нагревании до кипения) и прибавляют несколько капель 2%-ного раствора пер-манганата калия. Жидкость обесцвечивается и выпадает белый кристаллический осадок:

Промытый осадок растворяется в растворе хлорида натрия с образованием хлорида ртути и ацетон-дикарбоновой кислоты, которая с хлоридом железа дает малиново-красное окрашивание. 3.    Реакция   образования   пентабромацетона

 К водному раствору лимонной кислоты или цитрата в очень разбавленной серной или азотной кислоте (но не соляной) прибавляют

2-5 капель 0,1 н. раствора перманганата калия и нагревают в течение непродолжительного времени до 30-40° (только не кипятить!). Как только раствор побуреет или помутнеет от незначительного выделения двуокиси марганца, прибавляют 1-2 капли раствора ок-салата аммония и 1 мл 10%-ной серной кислоты, при этом жидкость становится прозрачной. Затем прибавляют несколько капель бромной воды. При этом выделяется кристаллический осадок пента-бромацетона.1

4.Глюкоза даёт синее окрашивание с свежеприготовленным Сu(OH)2. Даёт реакцию серебрянного зеркала с Ag(NH3)2OH/

В приписываемой Менделееву периодической таблице химических элементов с противоестественным окончанием периодов на элементе группы благородных газов элементы с электронной конфигурацией внешней области электронного облака их атомов, называемые s-элементы, противоестественно начинают периоды. А p-элементы противоестественно оканчивают периоды.
Сам Менделеев в течение 1870-1906 годов всегда противоестественно начинал периоды s-элементом щелочным металлом, и противоестественно оканчивал периоды на s-элементе группы галогенов, перед которым располагались p-элементы. С 1902 года Менделеев начинал периоды элементом группы благородных газов.
А противоественно окончил периоды на элементе группы благородных газов швейцарский химик Альфред Вернер в 1905 году.
Правильно окончили периоды на s-элементе группы щёлочноземельных металлов немецкий врач, физик и химик Юлиус Лотар Мейер в 1862 году. И французский инженер и предприниматель Чарльз Жанет в 1928 году.
Привожу рисунки Периодических систем в последовательности: Мейер (от 1870 года), Жанет (от 1927 года) и Менделеев (от 1906 года)