Заполните таблицу. Электролиты Неэлектролиты Этиловый спирт Карбонат натрия Серная кислота Оксид меди (II) БронзаКислород Глюкоза Гидроксид калия Нитрат бария Хлорид цинка

Объяснение:

Электролиты: карбонат натрия, серная кислота, гидроксид калия, нитрат бария, хлорид цинка

Неэлектролиты: этиловый спирт, оксид меди(2), бронза, кислород, глюкоза

Масса углеводорода здесь - лишние данные.
Найдем хим. кол-во воды и диоксида углерода.
n(CO2)=V/Vm=22,4дм^3/22,4дм^3/моль=1 моль
n(H2O)=m/M=18г/18г/моль=1 моль
n(CO2):n(H2O)=1:1. Это значит, что сжигаемый углеводород алкен. Пояснение: Общее уравнение сгорания алкенов:
CnH2n+3n/2O2=nCO2+nH2O
Отсюда видно, что хим. кол-во СО2 равно хим. кол-ву воды.
Итак, наш углеводород - алкен. Его молярная масса - M=D(O2)*M(O2)=2,1875*32г/моль=70г/моль
Тогда n*Ar(C)+2n*Ar(H)=70
12n+2n=70
14n=70
n=5
2n=10
Тогда формула углеводорода - C5H10.

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.