15,6 г х г
al(oh)3 + 3hno3 = al(no3)3 + 3h2o
n = 1 моль n = 3 моль
mr=78 г/моль mr=63 г/моль
m=78 г m = 189 г
15,6 г al(oh)3 - х г hno3
78 г al(oh)3 - 189 г hno3
m(hno3) = 15,6 * 189 / 78 = 37,8 г
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Позначте співвідношення мас кислоти й води у розчині з масовою часткою кислоти 10%
1) для предельных одноатомных спиртов характерны реакции разрывом связи c-o и o-h (наличие гидроксильной группы)
c2h5oh + 2na > 2c2h5ona + h2
ch3-ch2-oh + ch3-cooh , > ch3cooc2h5 + h2o
2ch3-ch2-oh , t< > c2h5-o-c2h5 + h2o
ch3-ch2-, t> > ch2=ch2 + h2o
реакции окисления: первичные спирты окисляются до альдегидов, вторичные - до кетонов, третичные спирты окислению не подвержены
качественная реакция на спирты - реакция с cuo при нагревании:
ch3-ch2-oh + cuo > ch3-coh + cu + h2o
2) для альдегидов характерны реакции присоежинения, окисления, поликонденсации и полимеризации
сh3-coh + h2 , > ch3-ch2-oh (кетоны первичные спирты при гидрировании)
реакции окисления:
качественные реакции на альдегиды: реакция серебрянного зеркала
ch3-coh + ag2o , > ch3-cooh + 2ag
реакция с свежеприготовленным cu(oh)2
ch3-coh + cu(oh)2 > ch3-cooh + cu2o + h2oокисляются сильными окислителями, такие как kmno4, k2cr2o7 с образованием соотвествующих карбоновых кислот. кетоны окислению не подверженны
3) для карбоновых кислот характерны общие свойства кислот: реагируют с металлами до водорода в ряду напряжения, с основаниями, основными , кислотными более слабых кислот, амфотерными
вступают в реакцию этерефикации со спиртами, реакции восстановления по двойной связи, реакции замещения при альфа-атоме углерода в цепи