ответ:
m(fe2(so4)3) = 20 г
объяснение:
дано :
m(naoh) = 12 г
найти :
m(fe2(so4)3) - ?
fe2(so4)3+6 naoh = 3 na2so4+2 fe(oh)3
1) n(naoh) = m/m
m(naoh) = 23+16+1 - 40 г/моль
n(naoh) = 12 г/40 г/моль = 0,3 моль
n(naoh) = 0,3 моль
2) n(fe2(so4)3) 0,3 моль
= =>
1 6
n(fe2(so4)3) = 0.05 моль
3) m(fe2(so4)3) = n*m
m(fe2(so4)3) = 56*2+32*3+16*12 = 400 г/моль
m(fe2(so4)3 = 0,05 моль * 400 г/моль = 20 г
m(fe2(so4)3) = 20 г
ответ : m(fe2(so4)3) = 20 г
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
углеводороды делятся на два больших класса: ациклические и циклические соединения.
ациклические соединения (жирные или алифатические)– соединения, молекулы которых содержат открытую (незамкнутую в кольцо) неразветвленную или разветвленную углеродную цепь с простыми или кратными связями. ациклические соединения подразделяются на две основные группы:
• насыщенные (предельные) углеводороды (алканы), у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями;
• ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода кроме одинарных простых связей, имеются также и двойные, и тройные связи.
ненасыщенные (непредельные) углеводороды делятся на три группы: алкены, алкины и алкадиены.
алкены (олефины, этиленовые углеводороды) –ациклические непредельные углеводороды, которые содержат одну двойную связь между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой cnh2n. названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ен». например, пропен, бутен, изобутилен или метилпропен.
алкины (ацетиленовые углеводороды) – углеводороды, которые содержат тройную связь между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой cnh2n-2. названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ин». например, этин (ацителен), бутин, пептин.
алкадиены – органические соединения, которые содержат две двойные связи углерод-углерод. в зависимости от того, как располагаются двойные связи относительно друг друга диены делятся на три группы: сопряженные диены, аллены и диены с изолированными двойными связями. обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3-диены, образующие с общими формулами cnh2n-2 и cnh2n-4. ациклические диены являются структурными изомерами алкинов.
циклические соединения в свою очередь делятся на две большие группы:
карбоциклические соединения – соединения, циклы которых состоят только из атомов углерода; карбоциклические соединения подразделяются на алициклические –насыщенные (циклопарафины) и ароматические;
гетероциклические соединения – соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но атомов других элементов: азота, кислорода, серы и др.
в молекулах как ациклических, так и циклических соединений атомы водорода можно замещать на другие атомы или группы атомов, таким образом, с введения функциональных групп можно получать производные углеводородов. это свойство ещё больше расширяет возможности получения различных органических соединений и объясняет их многообразие.
наличие тех или иных групп в молекулах органических соединений обуславливает общность их свойств. на этом основана классификация производных углеводородов.