Плотность по водороду альдегида, имеющего процентный состав: c-54, 55%, h-9, 09%, o-36, 36% равна 22. определите структурную формулу данного альдегида

допустим, что масса вещества 100 грамм , тогда:

m(c)=54,55 г

m(h)=9,09 г

m(o)=36,36 г

находим n - кол-во

n(c)=4,55

n(h)=9,09

n(o)=2,27

получаем соотношения

n(c)=2: n(h)=4: n(o)=1 = 2: 4: 1 = с2h4o - уксусный альдегид

 

m(в-ва)=2*dh2=2*22=44 г/моль

m(c2h4o)=44 г/моль

всё сходится.

ответ: c2h4o вот так

асетальдегид или уксусный альдегид. определяется так. nc : nh : no =54.555/12 : 9.09/1 : 36.36/12 = 0.5: 1: 0.25 =2 : 4 : 1 значит самая простая формула выглядит так с2н4о или сн3-сно сн3сно + ag2o = ch3cooh +2ag

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов —  cnh2n+1oh. в зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (rch2—oh), вторичные (r2ch—oh) и третичные (r3с-он). простейшие спирты: первичные: сн3-он          сн3-сн2-он          сн3-сн2-сн2-онметанол              этанол                          пропанол-1                  вторичные                                                         третичныйпропанол-2                              буганол-2                                    2-метилпропанол-2изомерия  одноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и 2-метилпропанол-2) и с положением группы он (пропанол-1 и пропанол-2).номенклатура.  названия спиртов образуют, добавляя окончание  -ол  к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей гидроксильную группу. нумерацию цепи  начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. кроме того, широко распространена заместительная номенклатура, по которой название спирта производится от соответствующего углеводородного радикала с добавлением, слова  "спирт", например:   c2h5oh  — этиловый спирт. свойства.  низшие спирты (до  c15) — жидкости, высшие — твердые вещества. метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. с ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. по сравнению с соответствующими , спирты имеют высокие температуры плавления и кипения, что объясняется сильной ассоциацией молекул спирта в жидком состоянии за счет образования водородных связей .

1.состав предельных aминов выражается формулой

2) cnh2n+3n

 

  2.наиболее сильными основными свойствами обладает

  4) диметиламин

 

3.наиболее слабыми основными свойствами обладает

3) дифениламин

 

4.основные свойства аминов увеличиваются в последовательности

3)

 

  5.среда водного раствора метиламина

1)щелочная

 

6.в водном растворе диметиламина лакмус приобретает окраску

4) фиолетовую

 

7.в водном растворе сульфата метиламмония лакмус приобретает окраску  1) красную

 

8. в водном растворе анилина лакмус имеет окраску

    4) фиолетовую

 

9.. метиламин взаимодействует с  2} h2so4

 

10. этиламин взаимодействует с каждым из трех веществ

4) н20, нвг, o2

 

11. триметиламин не взаимодействует с

2) h2

4) ca(oh)2

 

12. метиламин взаимодействует с каждым из двух веществ

3) hcl и o2

 

 

13. анилин взаимодействует с

4} нвг

 

14. анилин взаимодействуете каждым из двух веществ

4)нnо3иo2

 

15. анилин не взаимодействует с

1) гидроксидом бария

 

16. продуктами полного сгорания аминов являются

3) углекислый газ, вода и азот

 

 

17. и метиламин,анилин взаимодействуют с каждым из двух веществ

  4)соляной кислотой и кислородом