Решите в 100 мл воды растворилли 22, 4 л газообразного хлороводорода (н.уопределите массовую долю хлороводорода в полученной соляной кислоте

1. определим массу хлороводорода:

  1 моль любого газа занимает объем 22,4 л(как в данном случае), а масса численно равна относительной молекулярной массе,т.е. 36,5 г

2. учитывая,что плотность воды 1 г/мл,то объем численно равен массе,т.е. 100 мл = 100 г,получим массу раствора:

m(раствора)=m(hcl)+m(h2o)=36,5+100=136,5 г

3. отношение массы вещества к массе всего раствора и есть массовая доля:

w(hcl)=m(hcl)/m(раствора)=36,5/136,5=0,2674 или 26,74%

Основания - это вещества, молекулы которых состоят из ионов металла и одной или нескольких гидроксидных групп. по международной номенклатуре названия оснований складываются из слова "гидроксид" и   названия металла. если металл проявляет переменную валентность, то в скобках указывается его валентность. например: кон- гидроксид калия; cu(oh)2  - гидроксид меди (ii). свойства оснований:   гидроксиды щелочных металлов (naoh, lioh, koh) –   твердые белые кристаллические вещества, гигроско­пичные, мылкие на ощупь, хорошо растворимы в воде, легкоплавки. гидроксиды щелочноземельных металлов (са(он)2, sr(oh)2, ва(он)2 ) – белые порошкообразные вещества, гораздо менее растворимы в воде по сравнению с щелочных металлов. нерастворимые в воде основания (zn(oh)2, fe(oh)2, al(oh)3) обычно образу­ются в виде гелеобразных осадков, разлагающихся при хра­нении.  свойства оснований: 1. водные растворы диссоциируют: 2. основание + кислота = соль + вода   многокислотные основания могут давать средние и основные соли: 3. основание + кислотный оксид = соль + вода (где со2 в избытке) 4. взаимодействие с амфотерными и       а) сплавление                             б) в растворах                             5. основание + растворимая соль = другое основание + другая соль (если образуется осадок или газ) 6. амфотерное основание + сильная кислота = соль + вода 7. амфотерное основание + щелочь = комплексная соль получение оснований: 1.  при взаимодействии щелочных и щелочноземельных металлов с водой: 2.  при взаимодействии оксидов щелочных и щелочнозе­мельных металлов с водой: 3.  при электролизе растворов солей щелочных и щелочнозе­мельных металлов (например, nacl, раствор): 4. н ерастворимые в воде основания (также как и амфотерные гидроксиды) получают в результате реакции  растворов соответствующих солей  со  щелочами:

В обычных условиях кальций находится в твердом агрегатном состоянии. Металл плавится при 842 °С. Кальций является хорошим электро- и теплопроводником. При нагревании он переходит сначала в жидкое, а затем в парообразное состояние и теряет металлические свойства. Металл является очень мягким и режется ножом. Кипит при 1484 °С.

Под давлением кальций теряет металлические свойства и к электропроводимости. Но затем металлические свойства восстанавливаются и проявляются свойства сверхпроводника, в несколько раз превышающего по своим показателям остальные элементы.

Кальций долго не удавалось получить без примесей: из-за высокой химической активности этот элемент не встречается в природе в чистом виде. Элемент был открыт в начале XIX века. Кальций как металл впервые синтезировал британский химик Гемфри Дэви. Ученый обнаружил особенности взаимодействия расплавов твердых минералов и солей с электрическим током. В наши дни электролиз солей кальция (смеси хлоридов кальция и калия, смеси фторида и хлорида кальция) остается самым актуальным получения металла. Кальций также извлекают из его оксида с алюминотермии — распространенного в металлургии метода.