Пож-та. 2, 46г циклогексена полностью прореагировали с избытком хлора в темноте. полученный продукт реакции выделили и сожгли в избытке кислорода. после пропускания через трубку, наполненную фосфорным ангидридом, объем продуктов сгорания при н.у. составил 5, 02 л. рассчитайте выход реакции галогенирования.

c6h10+cl2=с6н10cl2 по идее в темноте тупо встанет по двойной

с6н10cl2+8o2=6co2+4h2o+2hcl

фосфорный ангидрид конечно забавно, потому что 3h2o+p2o5=2h3po4 и 

p4o10 + 3hcl(г) = pcl3o + 3hpo3

 

и так 2,46/82=0,03 моль циклогексана, столько же двахлорциклогексана, 0,03*153=4,59 г

5,02/22,4=0,2241 моль со2,   0,2241*153/6=5,7 г получилось больше чем 4,59, ну значит фосфорный ангидрид только с

 

тогда 6х+2х=5,02/22,4 х=0,028 моль, масса  двахлорциклогексана 0,028*153=4,286 г

 

выход: 4,286/4,59=93,378%

1) р⁰ + нn⁺⁵o₃ (конц) ⇒ н₃р⁺⁵о4 + n⁺⁴o₂ + h₂op⁰ - 5e⁻ ⇒ p⁺⁵  5      1 восстановитель, процесс окисления                                5n⁺⁵ + e⁻  ⇒n⁺⁴  1      5 окислитель, процесс восстановления   p+5hno₃ (конц.) =h₃po4 + 5no₂ ↑+ h₂o 2) р⁰ + нn⁺⁵o₃ (разб) + h₂o ⇒ н₃р⁺⁵о₄ + n⁺²o p⁰ -  5e⁻ ⇒ p⁺⁵  5        3 восстановитель, процесс окисления                                 15 n⁺⁵ + 3e⁻  ⇒n⁺²  3      5  окислитель, процесс восстановления 3p + 5hno3 + 2h2o = 3h3po4 + 5no↑ 3) р⁰ + н ₂s⁺⁶o₄ (конц)⇒ н₃р⁺⁵о₄ + s⁺⁴o₂ + h₂o p⁰ -  5e⁻ ⇒ p⁺⁵   5          2 восстановитель, процесс окисления                                   10 s⁺⁶ +2e ⇒    s⁺⁴  2        5 окислитель, процесс восстановления2р + 5н₂sо₄ = 2н₃ро₄ + 5sо₂↑ + 2н₂о

1. альдегиды способны вступать в реакции присоединения. однако, им характерны только реакции гидрирования и гидратации. сн₃-сон + н₂ ⇒ сн₃-сн₂-он 2. если к  добавить аммиачный раствор оксида серебра и нагреть раствор на водяной бане, на стенках сосуда осядет чистое серебро тонким слоем, образуя зеркальную поверхность. за это реакцию назвали "реакция серебряного зеркала" и является качественной реакцией на альдегиды. ch₃-coh + ag₂o⇒ch₃-cooh + 2ag  3. в качестве окислителя может быть использован гидроксид меди(ii). приготовим свежеосажденный реактив и, добавив альдегид, нагреем в пламени спиртовки. осадок изменяет цвет от желтого, через оранжевый до кирпично-красного. взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди(ll), тоже качественная реакция на альдегиды: ch₃-coh + 2cu(oh)₂⇒ch₃-cooh + cu₂o + 2н₂о 4. альдегиды могут присоединять спирты с образованием полуацеталей:                                               oh                                               \ ch₃-coh + ohc₂h₅⇒ch₃-coc₂h₅                                                    /                                               h