Составить уравнение реакций: пропанол-1 -> 1-бромпропан -> гексан -> бензол -> фенол -> пикриновая кислота

c3h7oh + hbr = c3h7br + h2o 

2c3h7br + 2na = c6h14 + 2nabr 

c6h14 = c6h6 + 4h2

 

c6h6+сl2=c6h5cl+hcl  c6h5cl+naoh= c6h5oh +nacl

 

c6h5oh + 3hno3=  c6h3n3o7+3h2o

 

 

 

Из этанола получить этаналь просто: просто окислив этанол. с2н5он + 2cuo --> сн3сно + cu2o + h2o я взял оксид меди, так как это слабый окислитель, и его хватит чтобы окислить этанол до этаналя. а вот чтобы получить уксусную кислоту из этанола, можно взять более жёсткий окислитель, например kmno4. c2h5oh --> (над стрелочкой kmno4) ch3cooh. если вы пишите окислитель над стрелочкой, то все продукты реакции можете не писать, а просто основное полученное вещество. полную реакцию вы можете поискать в интернете, если вам нужны все продукты реакции.

там s-электроны не распариваются. гибридизуются одна s и четыре p орбитали. как результат имеем 4 гибридные орибитали, одна из них имеет нэп, остальные участвуют в образовании трёх ковалентных связей.почему мы используем модель гибридизации в данном случае? из-за молекулы. валентный угол hnh 107°18 ближе к тетраэдрическому, чем к прямому (если бы связи были образованы негибридизоввнными орбиталями). также мы с вами можем упомянуть выигрыш в энергии, так как sp3-гибридизованные орибитали будут более удалены друг от друга по сравнению с негибридизовынными взаимоперпендикулярными p-орбиталями => меньше отталкивание между орбиталями.