3) решение: посмотри правлиьно ли ты записал условие может быть надо найти объем водорода, тогда
wo3+3h2=w+3h2o далее находи количество вольфрама n(вольфрама)=18,3/184=0,09моль, по уравнению n(h2)=3n(w)=3*0.09=0.27моль ну и объем(вольфрама)=0,27*22,4=6л.
свойства
бензол не обесцвечивает при обычных условиях бромную воду и раствор перманганата калия.
горение (полное):
на воздухе бензол горит сильно коптящим пламенем из-за неполного сгорания.
окисление толуола раствором перманганата калия:
замещение:
а) галогенирование:
б) нитрование:
у гомологов бензола галогенирование на свету приводит к замещению атомов водорода в радикале.
присоединение:
а) гидрирование:
б) галогенирование
обратите внимание на протекание реакции замещения с участием бензола и толуола (на примере галогенирования). в толуоле, в первую очередь, происходит замещение атомов водорода, находящихся в орто- и пара-положении из-за влияния углеводородного радикала.
получение аренов
выделение из природных источников.
ароматизация нефти:
тримеризация алкинов (лабораторный способ):
в определенных условиях замерзание h2o происходит и при плюсовой температуре
белковые формы без воды не существуют.
переход из жидкого состояния в твердое увеличивает объем жидкости, что нехарактерно для других веществ.
в природе н2о в чистом виде не встречается. являясь превосходным растворителем, содержит в своем составе множество растворенных веществ.
в сравнении с другими жидкостями, эта имеет наибольшую теплоемкость.
в жидкой фазе ученые насчитывают пять состояний воды, а в замерзшем виде – четырнадцать.
горячая н20 превращается в лед быстрее, чем холодная.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
1)оъясните на примерах образование ковалентной полярной и ковалярной неполярной связи. 2)бензол-как представитель ароматических углеводородов , его строениеи применение. 3)какой объем кислорода потребуется для получения 18, 3 г вольфрама из оксида вольфрама wo3.
2) общая формула ароматических углеводородов cnh2n-6.
известны следующие способы получения ароматических углеводородов.
1) каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ б.а.казанского и а.ф.платэ). реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°c®
толуол
+ 4h2
2) каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (н.д.зелинский). в качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°c.
циклогексан
––300°c,pd®
+ 3h2
3) циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°c (н.д.зелинский).
3нcєсн
––600°c®
4) сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ naoh
––t°®
+ na2co3
5) алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция фриделя-крафтса) или олефинами.
+ cн3-
сн-сl i ch3
––alcl3®
ch-ch3 i + hcl ch3изопропил- бензол
+ cн2=cн2
––h3po4®
cн2-cн3этил- бензол