для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид н2с=о. по международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.
кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон сн3-со-сн2-сн3. по международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.
свойства. карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. по этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Закончите уравнения практически осуществимых реакций, схемы которых ниже: cuo+h2o= cuo+hcl= cao+koh= co2+h2o= sio2+h2o= zno+hno3=
cuo+h2o= \\cuo+2hcl= сucl2 + h2ocao+koh= \\ co2+h2o=h2co3sio2+h2o=\\zno+2hno3=zn(no3)2 + h2oпримечание: =\\ - реакции неосуществимы