Врастворе щелочей 1) фенолфталеин приобретает малиновый цвет 2)лакмус краснеет 3)метилоранж краснеет 4)фенолфталеин не изображает цвета

  фенолфталеин приобретает малиновый цвет.метилоранж краснеет

1) в растворах щелочей фенолфталеин приобретает малиновую окраску.

Объяснение:

1) По характеру углеводородного радикала спирты бывают: предельные

углеводородный радикал содержит только одинарные связи (например, СН3ОН  метанол, С4Н9ОН бутанол); непредельные – содержат ненасыщенный  углеводородный радикал (например, СН2=СН-СН2ОН аллиловый спирт);  ароматические – содержат ароматический углеводородный радикал (например,  С6Н5-СН2ОН бензиловый спирт).

2) а)Октанол C8H17OH.Относиться к группе спиртов

б)C8H15OOH Бутилбутират. Относится к группе Сложных эфиров

в)C8H16O Октаналь.Относится к группе альдегидов.

3) CH=CH + 2 [Ag (NH^3)^2] OH  → AgC = CAg ↓ + 4NH^3 ↑ 2H^2O

Моносахариды единственный сахар органические соединения, одна из основных групп углеводов; самая простая форма сахара.

Моносахариды являются обычно бесцветными, растворимыми в воде, прозрачными твёрдыми веществами. Некоторые моносахариды обладают сладким вкусом.

Моносахариды — стандартные блоки, из которых синтезируются дисахариды (такие, как сахароза, мальтоза, лактоза), олигосахариды и полисахариды (такие, как целлюлоза и крахмал).

Моносахариды содержат гидроксильные группы и альдегидную (альдозы) или кетогруппу (кетозы). Каждый углеродный атом, с которым соединена гидроксильная группа (за исключением первого и последнего), является хиральным, что даёт начало многим изомерным формам. Например, галактоза и глюкоза — альдогексозы, но имеют различные химические и физические свойства. Моносахариды представляют собой производные многоатомных спиртов, содержащие карбонильную группу — альдегидную или кетонную[1].