Вданной нет никаких "подвохов" в виде наличия в составе в-в изотопов 2\1h, 3\1h, 13\6c, 18\8o и т.п. а теперь сама : некоторое органическое в-во х гидролизуется в присутствии кислот или щелочей, обесцвечивает бромную воду. в 200 г 16%-ного раствора гидроксида натрия влили 200 г 16%-ного раствора сульфата меди(2) и внесли вышеупомянутое вещество х. полученную смесь нагрели. выпавший красный осадок массой 14.4 г отфильтровали, а фильтрат выпарили досуха. сухой остаток, полученный при выпаривании фильтрата, прокалили. при этом выделилось 4.48 л (н.у.) газа с относительной плотностью по воздуху 0.552. 1) определить брутто-формулу в-ва х и ! назвать это в-во; 2) определить массу в-ва х, вступившего в р-ию.

Изначально предполагаем, что х содержит карбонильную группу гидролиз в разных средах объясняется образованием гидратов в результате атаки молекулы воды или гидроксил иона по карбонильной группе, по сути и кислая и основная среда катализирует процесс образования гидрата. обесцвечивание бромной воды протекает по механизму, включающему промежуточную енолизацию карбонильной группы. rcho + 2cu(oh)2 + naoh --t--> rco2na + cu2o +3 h2o  cu2o наш красный осадок, так как по молям щелочи в 4 раза больше, чем сульфата меди, весь будет переведен в cu(oh)2 (n(naoh)/n(cuso4) = 160/40 = 4, так как массы и массовые доли равны) так как n(cu(oh)2) = 0,2 моль, то щелочи после его образования осталось 0,4 моль; в ходе реакции должен образовываться ацетат натрия, так как его прокаливание с твердой зелочью даст нам газ метан (0,552*29=16) так как количество метана равно количеству ацетата натрия = 0,2 моль (acona + naoh --t--> na2co3 + ch4), то наше соединение х должно образовывать 2 молекулы ацетата на 2 потерянных электрона, так как обычная альдегидная группа образует 1 молекулу ацетата на 2 потеряных электрона, а на разрыв радикала от кето группы нам силенок не хватит, делаем предположение, что 2 кето группы сшиты вместе, таким образом приходим к тому, что сие вещество х есть (сн3-со-со-сн3) ацетоацетон, если не изменяет память, сделаем небольшую проверку. в реакцию вступило 0,1 моль х (8,6 грамм) , 0,2 моль щелочи и после всех нехитрых махинаций образовалась эквимолярная смесь твердых ацетата натрия и   щелочи, значит реакция дюма должна действительно выдать 0,2 моля метана, все хорошо

6. а) - 1), 2), 3), 5)

б) - 2), 3), 4), 6)

Растворимость аммиака много превышает растворимость хлора в воде. Если ответы не должны повторяться, то ответ 2) скорее под букву а). С удушливостью так же: хлор гораздо опаснее, чем аммиак, так что вариант 3) скорее для б).

7. NH3, HI, H2O. Наиболее кислотными свойствами обладает HI - йодоводород или йодоводородная кислота. Аммиак вообще обладает основными свойствами за счет неподелённой электронной пары, а вода является очень слабой кислотой (о чем говорят скорее в курсе органики).

8. Добавить ляпис (нитрат серебра).

NaCl+AgNO3=AgCl+NaNO3. Выпадает белый осадок хлорида серебра. Реакции на катион натрия особо не изучаются в общей программе, думаю, в во подразумевалась именно вышеописанная реакция на хлорид-анион.

Ионный вид (полный и сокращенный):

Na+ + Cl- + Ag+ + NO3- = AgCl + Na+ + NO3-

Cl- + Ag+ = AgCl

1.Доказательством амфотерности оксидов и гидроксидов элементов являются их реакции как с кислотами, так и со щелочами.

Fe₂O₃ + 6HCl = 2FeCl₃ + 3H₂O

                     хлорид железа(III)

Fe₂O₃ + 2KOH (сплавл.) = 2KFeO₂ + H₂O

                                         феррит(ΙΙΙ) калия

2Fe(OH)₃ + 3H₂SO₄ = Fe₂(SO₄)₃ + 6H₂O

                                сульфат железа (ΙΙΙ)

Fe(OH)₃ + 3NaOH(конц.) = Na₃[Fe(OH)₆]

                                        гексагидроксоферрат(III) натрия

2. Это нужно посмотреть в таблицу растворимости и выбрать те соединения с алюминием, которые будут растворимы.

Например, AlCl₃ - хлорид алюминия; Al(NO₃)₃ - нитрат алюминия; Al₂(SO₄)₃ - сульфат алюминия

Объяснение: