иммунодефицитные состояния. у человека обнаружены многочисленные иммунодефицитные состояния. их классификация в таблице. у людей, иммунодефицитом, отмечается высокая частота образования злокачественных опухолей и аутоантител (последнее может сопровождаться аутоиммунными заболеваниями). это обусловлено нарушением регуляции активности т-клеток или неспособностью организма справиться с основными вирусными заболеваниями
первичные иммунодефицитные состояния возникают у людей (хотя и довольно редко) в результате нарушения практически любой стадии дифференцировки клеток иммунной системы. недостаточность системы комплемента, фагоцитов или в-клеток приводит к бактериальным инфекциям, с которыми в норме организм справляется путем опсонизации и фагоцитоза. недостаточность т-клеток обусловливает повышенную чувствительность организма к вирусам и грибам, уничтожение которых основано на реакциях клеточного иммунитета.
вторичные иммунодефицитные состояния могут развиться и как следствие недостаточности питания, лимфопролиферативных заболеваний, вирусных инфекций, рентгеновского облучения и воздействия цитотоксических лекарственных препаратов. наиболее опасен в настоящее время синдром приобретенного иммунодефицита (спид). это заболевание вызывается ретровирусом (вирусом иммунодефицита человека, вич), который избирательно поражает т-хелперы, необходим ые для функционирования системы клеточного иммунитета. человек, заболевший спидом, становится беззащитным перед инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микроорганизмами (в частности, pneumocystis carinii и цитомегаловирусом), которые заканчиваются смертельным исходом. в крови больных спидом если и обнаруживаются вирус-нейтрализующие антитела, то в невысоких титрах.
иммунодефициты — нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос: