Сделайте подписи к схеме двойного оплодотворения цветкового растения.

Жуки різноманітних розмірів, довжиною 4-60 мм. форма тіла переважно довгаста. верхня сторона у більшості видів опукла. низ тіла кілька опуклий і ніколи не буває плоским. тіло вкрите густим, великим або дрібним, іноді подвійним (великим і дрібним) пунктиром, може бути голим або покритим волосками і лусочками. волосяний покрив буває дуже коротким, іноді ж довгим і дуже густим, особливо на грудях. лускатий покрив також буває різна розвинений. забарвлення тіла чорна, бура, буро-червона, буро-жовта і світло-жовта. іноді забарвлення буває двокольорового, при цьому найчастіше надкрилья частково або повністю більш ясно пофарбованими, ніж решта тіла. плямистий малюнок на надкрила буває рідко, синіх і зелених кольорів не буває. у представників деяких пологів тіло має металевий відлив, проте яскравих металевих блискучих форм немає. нерідко забарвлення тіла залежить від покривають його лусочок і волосків. голова невелика, уже переднеспинки, спрямована вперед, не несе на собі рогів або інших виростів. верхні щелепи розвинені, нижні - двухлопастні. вусики короткі, з булавою з 7-10 члеників. бічний край переднегруді в більшості випадків утворює гостре ребро, гладке або зазубрені, іноді були засаджені щетинками. черевце складається з 6 стернітов, останній з яких іноді . черевце знизу завжди опукле. пігидій має округло-притуплена вершину, зверху плоский або опуклий. у деяких melolonthini його вершина витягнута у вузький відносно довгий відросток. надкрила розвинені, опуклі, довгастої форми, лише у hopliini вони дещо ширше і коротше. плечові горби у всіх літаючих видів добре розвинені. у більшості триб надкрилья зверху мають поздовжні ребра - зазвичай 4, які можуть бути опуклими, виступаючими або згладженими. ребра відмежовуються від міжреберних проміжків борозенками. задні крила в більшість випадків добре розвинені, відсутні тільки у деяких rhizolrogini. ноги сильно розрізняються по довжині - мають помірну довжину у melolonthini і hopliini і досягають значної довжини у pachydemini, sericini. передні гомілки зовні несуть 2-3 зубці. стегна значно розширені у самок деяких видів. кігтики завжди добре розвинені, сильні. личинка личинки різних віківличинки хрущів відносяться до личинок гіпогнатного типу. вони зазвичай безокі, з товстим, перегнутим на нижню сторону тілом і 3 парами ніг. голова блідо-жовтого, буро-жовтого або буро-червоного кольору, округла велика. лоб у формі трикутника. , розташовані біля основи вусиків є тільки у sericini. вусики досить довгі, 4-члениковиє, розташовуються зовні від передніх кутів чола, на передній частині головної капсули. тіло складається з 12 сегментів (3 грудних і 9 черевних), останній черевний сегмент розділений поперечною борозенкою на 2 частини. покриви тіла м'які, утворюють численні складки між окремими склеритами. тіло вкрите рідкими волосками. багаторічна генерація характерна для melolonthini (3-5 років) і rhizotrogini (2-3 роки), однорічна характерна для paehydemini, hopliini. лялечка лялечка завжди в колисці, розміщеної в грунті на глибині 30-50 см. належить до типу вільних лялечок. за формою схожа на дорослого жука, але має короткі крила, голова підігнута під груди. забарвлення жовтувата. фаза лялечки від 2 тижнів до місяця. що вийшов з лялечки восени або в кінці літа жук, залишається в колисці до наступної весни. біологія самець мармурового хруща. личинки живуть у грунті і харчуються коренями різних трав'янистих і дерев'янистих рослин, без вузької харчової спеціалізації. імаго харчуються листям деревної і чагарникової рослинності, в меншій мірі - листям трав'янистої рослинності. харчування деревною рослинністю характерно для melolonthini серед sericini і hopliini спостерігається харчування як деревної, так і трав'янистою рослинністю. спеціалізованого харчування квітами рослин немає, але sericini і hopliini можуть харчуватися як листям, так і квітами. багато видів, наприклад anoxia, не харчуються - афагія. різні види активні в різний час доби. у деяких видів однаково часто літають як самці, так і самки (наприклад у melolontha), в інших самки літають мало (anoxia, хрущ мармуровий, rhizotrogus), у третіх самки зовсім не літають

В. ф. овсянниковым (1871) было установлено, что нервный центр, обеспечивающий определенную степень сужения артериального русла — сосудодвигательный центр — находится в продолго­ватом мозге. локализация этого центра определена путем перерезки ствола мозга на разных уровнях. если перерезка произведена у собаки или кошки выше четверохолмия, то ад не изменяется. если перере­зать мозг между продолговатым и спинным мозгом, то максимальное давление крови в сонной артерии понижается до 60—70 мм рт.ст. от­сюда следует, что сосудодвигательный центр локализован в продолго­ватом мозге и находится в состоянии тонической активности, т. е. дли­тельного постоянного возбуждения. устранение его влияния вызывает расширение сосудов и падение ад.  более детальный анализ показал, что сосудодвигательный центр продолговатого мозга расположен на дне iv желудочка и состоит из двух отделов — прессорного и депрессорного. раздражение прессорного отдела сосудодвигательного центра вызывает сужение артерий и подъем, а раздражение второго — расширение артерий и падение ад.  считают, что депрессорный отдел сосудодвигательного центра вызывает расширение сосудов, понижая тонус прессорного отдела и снижая, таким образом, эффект сосудосуживающих нервов.  влияния, идущие от сосудосуживающего центра продолговатого мозга, приходят к нервным центрам симпатической части вегета­тивной нервной системы, расположенным в боковых рогах грудных сегментов спинного мозга, регулирующих тонус сосудов отдельных участков тела. спинномозговые центры способны через некоторое время после выключения сосудосуживающего центра продолговатого мозга немного повысить давление крови, снизившееся вследствие расширения артерий и артериол.  кроме сосудодвигательных центров продолговатого и спинного мозга, на состояние сосудов оказывают влияние нервные центры промежуточного мозга и больших полушарий.