timeev3160
?>

Учеловека гипертония наследуется как доминантный аутосомный признак гипертрихоз обусловлен геном, локализованным в y-хромосоме, а ихтиоз вызывается рецессивным геном, сцепленном с х- хромосомой. в семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. определите генотип р

Биология

Ответы

myrisik2490
Вегетативное размножение  - размножение частями вегетативных органов растения. 1. травянистые растения - усами (земляника, лютик) - корневищем (ландыш, пырей) - луковицей (тюльпан, чеснок) - клубнями (картофель) - стеблевыми черенками (бегония) - корневыми черенками (одуванчик) - листовыми черенками (бегония, фиалка) 2. кустарники - побегами (ива) - отводками (смородина, орешник) - стеблевыми черенками (ива, роза) - корневыми черенками (малина, шиповник) - деление куста (сирень) 3. деревья - побег (тополь) - отводки (пихта) -  корневые отпрыски (тополь) - листовые черенки (лимон)
dimanov

мейоз.профаза 1 - спаривание гомологичных хромосом. образование веретена деленияметофаза 1 - расположение гомологичных хромосом по экватору.анафаза 1 - разделение хромосом и перемещение их к полюсамтелофаза 1 - образование дочерних клетокпрофаза2. метафаза2.анофаза2 - дочерние клетки проходят митотическое деление. центромеры делятся, хроматиды хромосом обеих дочерних клеток расхоятся к их полюсам.телофаза 2 - образование 4 гаплоидных клеток. (образовались 4 половые клетки, с уменьшеным числом хромосом в 2 раза)митоз  профаза - хромосомы спирализуются, становятся видимыми. 1 хромосома = 2 . ядерная оболочка и ядрышко разрушаются. центриоль удваиваетсяметофаза - образование веретена деления. хромосомы располагаются по экватору.анофаза - центромеры делятся. хроматиды расходятся к полюсам при веретенателофаза - исчезает веретено деления. образуется ядерная оболочка. образуются 2 дочерние клетки. (образовались 2 соматические клетки, с числом хромосом, как у материнской клетки)

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Учеловека гипертония наследуется как доминантный аутосомный признак гипертрихоз обусловлен геном, локализованным в y-хромосоме, а ихтиоз вызывается рецессивным геном, сцепленном с х- хромосомой. в семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. определите генотип р
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

elmira01048775
Andrei
karpachevamarina
delta88
kol-nat26
sashulyah3183
akinin95
oalexandrova75
artem
radatailless
qcrv15312
Овсянкина407
mmoskow3
Dmitrievna405
Yuliya Aleksandr282