1. Причина появи рекомбінантного потомства: а) генотип; б) геном; в) фенотип; г) кросинговер; д) алель. 2. Вкажіть, якому з визначень відповідає поняття алель: а) місце гена в хромосомі; б) один з варіантів гена; в) статева клітина; г) одиниця спадковості. 3. Вкажіть, яким буде співвідношення фенотипів при схрещуванні особин генотипів Аа і аа: а) 1:1; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 1:1:1. 4. Здатність організмів передавати свої ознаки нащадкам - це: а) генотип; б) спадковість; в) мінливість; г) фенотип. 5. Вкажіть, як називаються мутації, пов’язані зі зміною кількості хромосом: а) точковими; б) геномними; в) хромосомними; г) спонтанними. 6. Закон одноманітності гібридів першого покоління сформулював: а) Г. Мендель; б) Т. Гекслі; в) Т. Морган; г) М. Вавилов. ІІ рівень – Виберіть правильні відповіді 1. У людини темний колір волосся домінує над світлим. Гетерозиготний брюнет одружився з блондинкою. Позначте, який колір волосся матимуть їх діти. а) усі діти будуть гетерозиготними брюнетами; б) усі діти будуть гомозиготними брюнетами; в) усі діти будуть блондинами; г) 50 % дітей будуть брюнетами, 50 % — блондинами. 2. Вкажіть, успадкування яких захворювань у людини не зчеплене із статтю: а) фенілкетонурія; б) дальтонізм; в) гемофілія; г) серповидно-клітинна анемія; д) синдром Дауна. 3. Види мутацій: а) хромосомні; б) рецесивні; в) геномні; г) генні; д) гомологічні. ІІІ рівень – 1. Установіть відповідність між правилом або законом генетики і сформульованим положенням: 1. Закон чистоти гамет А. Під час утворення статевих клітин в кожну гамету потрапляє лише один алель з пари алелей даного гена 2. Третій закон Менделя Б. Мутувати може будь яка частина хромосоми 3. Мутаційна теорія В. Кожна пара ознак успадковується незалежно від інших пар ознак 4. Перший закон Менделя Г. Всі гібриди першого покоління мають однаковий генотип і фенотип Д. Мутації здійснюються лише на визначених частинах хромосом 2. Встановіть відповідність між видом хромосомної мутації та її характеристикою: 1 дуплікація А втрата ділянки хромосоми; 2 делеція Б поворот ділянки хромосоми на 180о; 3 інверсія В подвоєння певної ділянки хромосоми; 4 транслокація Г зміна місця розташування певної ділянки хромосоми; Д зміна ДНК на рівні окремих генів. 3. Ген гемофілії успадковується як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою. Імовірність народження хворої дитини в родині, у якій батько страждає на гемофілію, а мати є носієм гена гемофілії, але не страждає на неї, становить: А 0%; Б 25%; В 50%; Г 100%. ІV рівень – Як відрізняється ймовірність народження дітей із дальтонізмом у родині, де дальтонік лише батько, від імовірності для родини, де на дальтонізм хвора лише мати? Дайте обґрунтовану відповідь