Какой процесс обеспечивает образование гаплоидных дочерних ядер из диплоидных материнских

Первое деление состоит из профазы I, метафазы I, анафазы I и телофазы I. В профазе I парные хромосомы, каждая из которых состоит из двух хроматид, подходят друг к другу (этот процесс называется конъюгацией гомологичных хромосом) , перекрещиваются (кроссинговер) , образуя мостики (хиазмы) , затем обмениваются участками. При кроссинговере осуществляется перекомбинация генов. После кроссинговера хромосомы разъединяются.
В метафазе I парные хромосомы располагаются по экватору клетки; к каждой из хромосом прикрепляются нити веретена деления. В анафазе I к полюсам клетки расходятся двухроматидные хромосомы; при этом число хромосом у каждого полюса становится вдвое меньше, чем в материнской клетке. Затем наступает телофаза I – образуются две клетки с гаплоидным числом двухроматидных хромосом; поэтому первое деление мейоза называют редукционным. После телофазы I следует короткая интерфаза (в некоторых случаях телофаза I и интерфаза отсутствуют) . В интерфазе между двумя делениями мейоза удвоения хромосом не происходит, т. к. каждая хромосома уже состоит из двух хроматид.
Второе деление мейоза отличается от митоза только тем, что его проходят клетки с гаплоидным набором хромосом; во втором делении иногда отсутствует профаза II. В метафазе II двухроматидные хромосомы располагаются по экватору; процесс идет сразу в двух дочерних клетках. В анафазе II к полюсам отходят уже однохроматидные хромосомы. В телофазе II в четырех дочерних клетках формируются ядра и перегородки (в растительных клетках) или перетяжки (в животных клетках) . В результате второго деления мейоза образуются четыре клетки с гаплоидным набором хромосом (1n1c); второе деление называют эквационным (уравнительным) (рис. 18). Это – гаметы у животных и человека или споры у растений.
Значение мейоза состоит в том, что создается гаплоидный набор хромосом и условия для наследственной изменчивости за счет кроссинговера и вероятностного расхождения хромосом

Гетерозиготный обозначает, что в хромосомах находятся разные аллели генов. Например, Аа. (Гомозиготный - одинаковые, то есть АА).
Таким образом, получается, если красные глаза и серое тело доминантные признаки (А и Б), а дрозофила гетерозиготна по обеим аллелям, то её генотип АаБб.
Вишнёвые глаза, как и чёрное тело, это рецессивные признаки, то есть а и б. Раз вторая дрозофила гетерозиготна только по первой аллели, то по второй она гомозиготна => Аабб - таков её генотип.
Так происходят рассуждения. Если записывать как задачу, то это будет так:
Дано:
А - красные глаза
а - вишнёвые глаза
Б - серое тело
б - чёрное тело

Р: АаБб                х          Аабб
Г: АБ, Аб, аБ, аб            Аб, аб

(Р - родители, Г - гаметы).
С гамет составляем таблицу и можем уже с неё делать вывод о фенотипе и генотипе потомства.

АБАбаБаб
Аб--ААБб---ААбб---АаБб---Аабб
аб--АаБб---АаббааБб---аабб

Получается следующее:
Красноглазые и серые (ААБб, АаБб, АаБб) - 3
Красноглазые и чёрные (ААбб, Аабб, Аабб) - 3
Вишнёвые глаза и серые (ааБб) - 1
Вишнёвые глаза и чёрные (аабб) - 1

Дано:                                                       Решение:
А -нормальное зрение                    Родители :мать Аа+отец Аа
а-дальтонизм                                 Гаметы: А,а                А,а
                                                        F1:АА+2Аа+аа
                                                     ответ:генотипы F1:АА,2Аа,аа.75% детей будет                                                             иметь нормальное зрение,а 25% будут                                                                                                                    дальтониками.