Втаблице ткани растений и их функции. ткань функция столбчатая ткань листа ксилема проведение воды к листьям какой термин необходимо вписать на место пропуска? 1) фотосинтез 2) защита нижележащих тканей 3) газообмен 4) запасание веществ

Точно не знаю но думаю 2)

Фотосинтез обеспечивают столбчатая и губчатая паренхима(основная ткань).
Газообмен - устьица&
Запасание веществ - запасающая ткань (сердцевина, например).
Защита нижележащих тканей - эпидермис, кожица, пробка.

Правильный ответ указан под номером 1.

Відповідь:

Пояснення:

ЦТК(цикл Кребса,цикл лимонної кислоти)Локалізація ферментів ЦТК:Реакції циклу Кребса протікають усередині мітохондрій, причому ферменти, що їх каталізують, окрім одного, знаходяться у вільному стані в мітохондріальному матриксі, виняток складає сукцинатдегідрогеназа, яка локалізується на внутрішній мітохондріальній мембрані, вбудовуючись в ліпідний бішар.

Ферменти та кофермент ЦТК

1.Цитратсинтазна реакція

Фермент – цитратсинтаза

Кофермент – відсутній

2.Аконітазна р-я

Фермент – аконітаза

Кофермент – відсутній

3.Ізоцитратдегідрогеназна р-я

Фермент – ізоцитратдегідрогеназа

Кофермент – НАД+

4.Альфа-кетоглутаратдегідрогеназна р-я

Ферментний комплекс – α-кетоглутаратдегідрогеназний комплекс (α-КГДК):

ферменти - α-, сукцинілтрансфераза,

дигідроліпоілдегідрогеназа;

Коферменти – ТДФ, ФАД,НАД+

, НS-КоА, амід ліпоєвої кислоти.

5.Сукцинілтіокіназна р-я

Фермент – сукцинілтіокіназа

Кофермент – відсутній

6.Сукцинатдегідрогеназна р-я

Фермент – сукцинатдегідрогеназа

Кофермент – ФАД

7.Фумаратгідратазна р-я

Фермент – фумаратгідратаза (фумараза)

Кофермент – відсутній

8.Малатдегідрогеназна р-я

Фермент – малатдегідрогеназа

Кофермент – НАД+

АА - здоровый

Аа - носитель

аа - больной

1) Узнаем генотип особей 3-его поколения:

R: Aa×AA

G: (A), (a)/(A), (A)

F1: AA, AA, Aa, Aa

50%. 50%

(здоровы) (носители)

Мы узнали, что родители передали своим детям( 3 поколение) генотип Аа или АА.

а)Если учесть, что дети (3 поколения) с генотипом АА, то дети 5 и 6 здоровы.

б) Если учесть, что они все гетерозиготы, тогда с равной долей вероятностью будут обладать и их дети(2 поколение) генотипом либо АА, либо Аа.

в) Если учесть, что один из детей (3 поколение) Аа, а другой АА, тогда у одного соответственно будут дети с генотипом Аа или АА, у другого родителя родится ребенок (2 поколение) с генотипом АА, отсюда:

3) На основе этих данных узнаем генотипы особей первого поколения:

Первый вариант: R: (ж)Аа×(м)Аа

F: AA, Aa, Aa, aa.

Вероятность рождения больного ребенка: 25%.

Второй вариант: R: (ж)AA×(м)Aa

F: AA, Aa, AA, Aa.

Как видиим особей с генотипом Аа, не может быть. Следовательно вариант первый как раз является решением этой задачи, но стоит учесть и близкородственный брак, как правило дети от такого брака рождаются мертвыми, или букетом отклонений. По этому ответом к этой задачи также может быть - мутация( нарушение в мейозе).