Определите количество хромосом в соматических и половых клеток:Живой организмКоличество хромосом в соматических клеткахКоличество хромосом в половых клеткахЛошадь66Голубь40Сазан104Шимпанзе24Лошадь64Человек46​

Задача дана по типу полимерии наследования пигментации кожи.
Известно,что чем больше доминантных аллелей (А₁),тем интенсивнее окраска кожи.


Женщина с генотипом а₁а₁а₂а₂ - белокожая ,так как у людей с белой окраской кожи имеют дигомозиготные рецессивные,то есть генотип а₁а₁а₂а₂

Тогда мужчина с генотипом А₁а₁А₂а₂ - чернокожий. 

Надо определить вероятность рождения в семье темнокожего ребенка. Значит,генотип темнокожего ребенка будет А₁А₁А₂а₂


Скрещиваем белокожую женщину и чернокожего мужчины и определим фенотипы и генотипы их детей в F₁:

Р (родительское поколение):    ♂А₁а₁А₂а₂         Х    ♀а₁а₁а₂а₂
G₁ (гаметы):                     А₁А₂, А₁а₂, а₁А₂, а₁а₂               а₁а₂

F₁(фенотипы первого поколения): А₁а₁А₂а₂  - чернокожий
                                                          А₁а₁а₂а₂ - светлокожий
                                                          а₁а₁А₂а₂ - светлокожий
                                                          а₁а₁а₂а₂ - белокожий

ОТВЕТ:  Вероятность рождения темнокожего мулата с генотипом А₁А₁А₂а₂ - 0%

H – нормальная свертываемость крови

h –  гемофилия

   Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит  к снижению  свертываемости крови ( заболевание гемофилия).  Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у  Y-хромосомы отсутствует  аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется  у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:

1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 

2) даже если все родственники  по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh   и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%

Р:    х   Y
G:     х  , Y


F1    - здоровая девочка (25%)     
        - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%)     
        - здоровый мальчик (25%)
        -  мальчик, больной гемофилией (25%)

 

В  случае, когда  отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать  является скрытым носителем гемофилии,  вероятность  рождения  больного  гемофилией мальчика  также 25%.