НУЖНО Обозначь определение такого процесса, как деление надвое: поглощение твёрдой пищевой частицы, когда она обволакивается псевдоподиями клеткиокружение клетки защитной оболочкой, позволяющее ей переносить неблагоприятные условиядвижение в ответ на стимул по направлению к немуделение материнской клетки, в результате которого образуются две дочерниеделение клеток, в результате которого из одной материнской образуется много дочернихдвижение в ответ на стимул по направлению от негобесполое размножение, при котором от материнского организма отделяется небольшой дочерний​

ответ:Наземно-воздушная При : Развиты опорные ткани (внутренний или наружный скелет, например у насекомых), имеются при позволяющие переносить высокие перепады температурПредставители: семейство кошачьи, собачьи; отряд хоботные, отряд парнокопытные и т.д.2. ПочвеннаяПри : Обтекаемая форма тела (кроты, черви), грызущий ротовой аппарат (личинки жуков, медведки), копательные конечности (кроты и медведки), отсутствуют либо слабо развиты органы зрения, хорошо развиты сенсорные  - в скобках3.  ВоднаяПри : обтекаемая форма тела, конечности в виде плавников и ластПредставители: Рыбы, медузы, коралловые полипы.4.ОрганизменнаяПри : часто отсутствует система пищеварения Представители: глисты, бактерииP.S. при к разным типам среды не носят универсального характера и не могут рассматриваться в совокупности признаков определяющих внешний облик или общее строение той или иной экологической группировки животных. Но в целом таблица удовлетворяет поставленным задачам.

Объяснение:

Близько 0,5 % всіх новонароджених з’являється на світ із хромосомними аномаліями, що становить сумарно 1 випадок на 170 новонароджених. Більше половини цих перебудов викликані порушенням числа чи структури статевих хромосом.
Відсутність Х-хромосоми — єдина форма моно- сомії в людини, що сумісна як з ембріональним, так і з постнатальним розвитком [11].
Аномалії статевих хромосом, що спричиняють синдром Шерешевського — Тернера (СШТ), до- бре відомі, вимагають обов’язкового каріологіч- ного підтвердження. Частота синдрому становить 1 випадок на 50 запліднень. Тільки в 1 % випадків такі плоди народжуються живими, понад 99 % за- родків, ембріонів чи плодів елімінуються на різних стадіях розвитку [8]. Популяційна частота СШТ се- ред новонароджених дівчаток становить 1 : 2000 — 1 : 5000.
Фенотиповим проявам цієї хромосомної пато- логії властива клінічна варіабельність, зумовлена хромосомним поліморфізмом та генетичною гете- рогенністю.