Обобщение по теме «Организменный уровень жизни» 1. Что это такое?1. Потомство организмов, отличающихся друг от друга, 2. Проявление признака в первом поколении.3. Единица наследственности, участок ДНК.4. Наследственная структура в ядре клетки.5. Клетка или особь с идентичными генами.6. Совокупность признаков организма.7. Клетка или особь с аллельными генами.8. Совокупность генов.9. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом.10.Парные гены идентичных хромосом.1.Гены, находящиеся в одной хромосоме и наследуемые совместно целой группо12.Пределы, в которых возможно изменение признака данного генотипа.13. Форма изменчивости обусловлена возникновением новых генотипов и приводик изменению фенотипа.14.Изменчивость отражает реализацию закономерных изменений организма, обусловленных ходом онтогенеза.15.Изменчивость отражает изменения фенотипа под действием условийсуществования организма, не затрагивающих генотип.16. Внезапные, наследуемые изменения генетического материала, приводящие кизменению тех или иных признаков организма.17. Факторы, воздействие которых приводит к появлению мутаций.18. Организм, изменивший свой фенотип в результате мутации.19. Перечислите типы мутаций по уровню возникновения.20. Перечислите типы мутаций по типу аллельных взаимодействий.21.Перечислите типы мутаций по месту возникновения.22. Перечислите типы мутаций по происхождению.23.Перечислите типы мутаций по влиянию на жизне организмов.24.Что относится к физическим мутагенам.25.Что относится к химическим мутагенам.26. Что относится к биологическим мутагенам.27.Изучение наследственности человека путем учета анализа распределенияпризнаков в семьях, т.е. по родословным.28.Изучение генетических закономерностей, присущих однояйцовым иразнояйцовым близнецам.29. Цитологический анализ кариотипа человека.30. Изучение биохимического состава внутренней среды организма, клеток, выявление нарушений нормального хода обмена веществ.31.Изучение наследственности человека, который основан на законегомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И.Вавилова изаключается в моделировании наследственных болезней на лабораторныхживотных.​