Возможна ли коррозия сплава Cu-Ni в растворе при следующих условиях a(OH-)=2, 5•10-5 моль/л, a(Ni2+)=2•10-6 моль/л. Изобразите схему

В щелочной среде ( a(OH-)=2,5•10-5 моль/л) происходят следующее:
1. понижается окислительная активность кислорода (смещение равновесия в стор. восст-я) в соответствии с уравнениями:
О2 + 2Н2О+4е ⇆ 4ОН-
О2 + 4Н+ +4е⇆ 2Н2О
2. Возникает возможность протекания так называемых вторичных процессов, когда продукты коррозии реагируют с компонентами коррозионной среды. В данном случае - Ni2+ с OH- с образованием малорастворимыых пленок. Хоть и незначительны защитные свойства этого гидроксида, но они есть.
3. В области низких pH коррозия никеля идет с водородной деполяризацией. При повышении pH процесс смещается в область кислородной деполяризации, скорость которой почти всегда лимитируется диффузионными ограаничениями.

Поэтому в слабощелочной среде коррозия замедляется, или не происходит вообще, нужно посчитать φ.

При коррозии сплава Cu-Ni окисляться будет более активный металл.
φº(Ni +2/Ni) = -0,25 В, φº(Cu+2/Cu) = +0,34 В
т.е. Ni, кот. будет служить анодом:
А(+) Ni - 2е- → Ni +2
φа = φº + (RT/nF)∙ln(aNi+2) = -0,25 + 0,059/2∙ln(2∙10-6 ) = -0,637 В

Cu будет катодом, на котором может проходить деполяризация воды. Вид деполяризации зависит от наличия в коррозионной системе деполяризатора.
В щел. среде без доступа воздуха при водородной деполяризации:
2H2O + 2е- → H2 + 2OH–
φ = -0,83 + 0,059∙ln(2,5∙10-5) = -1,143 В < φа - водородная деполяризация не идет.
В щелочной среде ( a(OH-)=2,5•10-5 моль/л) с доступом кислорода – кислородная:
К(-) O2 + 2H2O + 4e → 4OH-
φк = φº + (RT/nF)∙ln(aOH-) = 0,82 + 0,059/4∙ln(2,5∙10-5 ) = 0,626 В >φа - возможна коррозия

Схема:
A (-) Ni | H2O, OH-, O2 | Cu (+) K

Однако вывод о возможности коррозии в данных условиях - число теоретический.
Скорость коррозии лимитируется скоростью самой медленной стадии, обычно катодной. Если коррозия с кислородной деполяризацией (как в нашем случае), то лимитирующая стадия - диффузия молекул О2 через диффузионный слой.
Скорость определяется предельной плотностью тока I пр:
I пр= 4F∙D(O2)∙C(O2)/δ ,
D(O2) - коэффициент диффузии кислорода,
C(O2) - концентрация кислорода в растворе,
δ - толщина диффузионного слоя.
В данном сл. возможно лимитирование и анодной реакции, т.к. у Ni высокая пассивирующая способность.
Поскольку данных нет, невозможно посчитать скорость лимитирующей стадии и определить, будет ли проходить коррозия на самом деле

Алкилгалогениды реагируют с водным раствором щелочи по механизму нуклеофильного замещения (SN) с образованием спиртов:
СН2Cl-CH2-CH2Cl + 2KOH (водн.) → СН2OH-CH2-CH2OH + 2KCl (1,3-пропандиол)
Однако при большом избытке щелочи полученный гликоль может превратиться в полный гликолят:
СН2OH-CH2-CH2OH + 2KOH (водн.) → КOCH2-CH2-CH2OК + 2Н2О
Тогда суммарная реакция:
СН2Cl-CH2-CH2Cl + 4KOH (водн.) → КOCH2-CH2-CH2OК + 2KCl + 2Н2О

При энергичном окислении действием К2Сr2О7 или КМnО4 можно окислить 1,3-пропандиол до СО2 и Н2О:
СН2OH-CH2-CH2OH + 8[O] → 3СО2 + 4Н2О
Кислородом - до дикарбоновой (пропандиовой) кислоты:
СН2OH-CH2-CH2OH + 2О2 → НООС-CH2-CОOH + 2Н2О

Реакции написать невозможно, т.к. это смеси, а не чистые в-ва.
Растительное масло - смесь триглицеридов, в основном непредельных, причем разные раст. масла имеют, понятно, разный состав. Общее для них, однако, то, что непредельные жиры реагируют с желтым раствором иода, при этом образуется бесцветный продукт.
Реакция в общем виде для жирной однонепредельной кислоты:
R1-CH=CH-R2-СООН + I2 → R1-CHI-CHI-R2-СООН
Машинные масла - смесь предельных олефинов (углеводородов), поэтому с иодом не реагируют (раствор иода не обесцвечивается).