Люди кто может составить соли с na, ca, al c hno3, hno2, h2sio3, h2co3, hf, hbr, hy, hcl, h3po4, h2so, h2so4, h3po

Na:   nacl, nano3, na2so4, na3po4 ca: caco3, caso4, ca(cl)2 al: alpo4, al2(so4)3, alcl3 hno3: kno3, ba(no3)2, agno3 hno2: nano2 h2sio3: casio3, basio3, k2sio3 h2co3: na2co3, baco3, al2(co3)2 hf: kf, сaf2 hbr: babr2, albr3 hi: nai, nh4i, cai2 (думаю, там именно эта кислота подразумевалась) hcl: agcl, cacl2, nh4cl h3po4: alpo4, ca3(po4)2, na3po4 h2so4: baso4, k2so4, feso4

цель работы:   1.  получить уксусный альдегид.

2.  изучить свойства альдегидов и кетонов и объяснить, чем они обусловлены.

оборудование и реактивы:   пробирки, спиртовка, водяная баня, медная спираль, этиловый спирт, 5 % раствор к2cr2о7, 20 % раствор серной кислоты, водный раствор формальдегида, свежеприготовленный аммиачный раствор оксида серебра (i), ацетон, раствор сульфата меди (ii), раствор гидроксида натрия, свежеприготовленный концентрированный раствор гидросульфита натрия, фуксинсернистая кислота (для ее приготовления следует в 0,1-0,005 % водный раствор фуксина пропустить сернистый газ до обесцвечивания раствора. сернистый газ получают нагреванием кусочков меди с концентрированной серной кислотой в круглодонной колбе. полученный реактив хранят в хорошо закрытом сосуде в темноте. чем меньший избыток сернистого газа соединится в реактиве, тем он чувствительнее).

опыт 1. окисление этилового спирта оксидом меди (ii).

налейте в пробирку 3-4 мл этилового спирта, накалите медную спираль в пламени спиртовки так, чтобы медь покрылась черным налетом оксида меди (ii), раскаленную спираль быстро опустите в пробирку со спиртом. повторите эту операцию несколько раз. обратите внимание на запах образующегося альдегида и на изменения, происходящие со спиралью.

:   1. напишите уравнения реакций окисления меди и окисления этилового спирта.

2. запишите наблюдения.

опыт 2. окисление этилового спирта хромовой смесью.

к 2 мл 5 % раствора к2cr2о7  прилейте 1 мл 20 % раствора серной кислоты и 0,5 мл этилового спирта. осторожно нагрейте на спиртовке полученную смесь. что наблюдается? какой ощущается запах?

:   1. напишите уравнение происходящей реакции.

2. запишите наблюдения.

опыт 3. взаимодействие формальдегида с аммиачным раствором оксида серебра (i) (реакция «серебряного зеркала»).

1 мл формальдегида налейте в чистую пробирку (вымытую щелочью, затем хромовой смесью и дистиллированной водой) и добавьте 1 мл свежеприготовленного аммиачного раствора оксида серебра. смесь осторожно нагрейте на водяной бане. что наблюдается? то же проделайте с ацетоном.

:   1. напишите уравнение реакции взаимодействия альдегида с аммиачным раствором оксида серебра и наблюдения изменений, происходящих в обеих пробирках.

2. почему ацетон не вступил в реакцию окисления?

опыт 4. окисление альдегидов свежеосажденным гидроксидом меди (ii).

к 0,5 мл раствора сульфата меди (ii) прилейте 1 мл раствора гидроксида натрия до образования осадка. взболтайте и к полученной жидкости с осадком гидроксида меди (ii) прилейте 5-10 капель формальдегида. смесь нагрейте на водяной бане, наблюдая за изменением окраски. аналогичную реакцию проведите с ацетоном.

:   напишите уравнения реакций, происходящих в обеих пробирках, и соответствующие наблюдения.

опыт 5. взаимодействие формальдегида с фуксинсернистой кислотой.

в пробирку поместите 0,5 мл раствора фуксинсернистой кислоты, добавьте 2-3 капли раствора формальдегида. что наблюдается?

запомните: фуксинсернистая кислота является чувствительным реактивом на альдегиды.

:   запишите соответствующие наблюдения, уравнение реакции записывать не нужно.

опыт 6. реакция ацетона с гидросульфитом натрия.

к 1-1,5 мл ацетона прибавьте, не , 1 мл концентрированного свежеприготовленного раствора гидросульфита натрия  nahso3  до образования осадка в виде кольца.

:   1. напишите уравнение реакции взаимодействия ацетона с гидросульфитом натрия и наблюдения.

2. будут ли вступать в эту реакцию альдегиды?

сделайте вывод о том, какие типы реакций характерны для альдегидов и кетонов, и объясните причины проявления ими данных свойств.

№1.для этана верны следующие утверждения: 3) атомы углерода в молекуле соединены одинарной связью5) сгорает с образованием углекислого газа и воды№2. для этилена верны следующие утверждения: 1) является непредельным углеводородом5) обесцвечивает раствор перманганата калия№3. для этанола верны следующие утверждения: 1) молекула содержит два атома углерода4) реагирует с натрием№4. для метана верны следующие утверждения: 2) является предельным углеводородом3) все атомы в молекуле соединены ковалентными связями№5. для этанола верны следующие утверждения: 2) является жидкостью (при н.у.)5) вступает в реакцию горения  №6. для глицерина верны следующие утверждения: 1) молекула содержит три атома углерода5) cгорает с образованием углекислого газа и воды№7. для этана верны следующие утверждения: 1) при комнатной температуре является газом4) характерны реакции замещения№8. для этилена верны следующие утверждения: 1) молекула содержит 4 атома водорода5) вступает с хлором в реакцию присоединения  №9. для этана верны следующие утверждения: 2) атомы углерода в молекуле соединены одинарной связью4) вступает с хлором в реакцию замещения№10. для ацетилена верны следующие утверждения: 1) при комнатной температуре является газом3) атомы углерода в молекуле соединены тройной связью №11. для этанола верны следующие утверждения: 3) является жидкостью (н. хорошо растворимой в воде 4) вступает в реакцию со щелочными металлами №12. функциональную группу – он содержат молекулы 1) этанола 3) глицерина