Установите соответствие между частицей и распределением электронов по энергетическим уровням частица: распределение электронов: а) mg 1) 2е, 8е, 7е б) k 2) 2е, 8е, 2е в) na+ 3) 2е, 7е, г) cl -4) 2е, 8е, 8е 5) 2е, 8е 6) 2е, 8е, 8е, 1е

Mg   2e, 8e, 2e k     2e, 8e, 8e, 1e na⁺ 2e, 8e cl⁻   2e, 8e, 8e 

ответ:

объяснение: диазосоединения — вещества общей формулы arn2x, где аг — остаток ароматического углеводорода; x — гидроксил или замещенный

гидроксил, или анион кислоты. по своему строению диазосоединения

делятся на две подгруппы:

• собственно диазосоединения, в которых оба атома азота трехвалентны, имеют строение ат—n=n—x, где x — гидроксил или замещенный гидроксил (к ним относятся диазогидраты);

• соли диазония, в которых один атом азота трехвалентен, а другой, как в аммонийной группе, имеет четыре ковалентные связи и входит в состав иона, несущего положительный заряд.

строение солей диазония. они состоят из диазокатиона и аниона, например [c6h5n2]+c1— (хлористый фенилдиазоний). по своему характеру они подобны аммониевым солям.

образование фенолов. кипячение солей диазония с водой приводит к бурному выделению азота и образованию фенолов:

образование галогенопроизводных. при нагревании солей диазония с солями галогеноводородных кислот (ki, kbr, кс1) происходит выделение азота и замещение диазогруппы на атом галогена:

хлор- и бромпроизводные получают в присутствии катализаторов (соли меди (i) или медный порошок).

образование цианозамещенных. при взаимодействии солей диазония с цианистым калием и катализатором (цианистой медью cucn) диазогруппа замещается на цианогруппу:

реакции восстановления. диазосоединения вступают в реакции восстановления:

реакции окисления. диазосоединения вступают в реакции окисления:

реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. при

взаимодействии солей диазония с третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) атом водорода в молекуле амина, находящийся в иадя-положении по отношению к замещенной аминогруппе и являющийся подвижным, отщепляется вместе с анионом соли диазония, а бензольные ядра соли диазония и ароматического амина соединяются так называемой азогруппой —n=n— с образованием азокрасителя:

ответ:

объяснение:

возьмём молекулу орто - толуидина сh3-c6h4-nh2 (структурные формулы тут писать неудобно, аминогруппа в ортоположении к метильной) и напишем реакцию диазотирования:

сh3-c6h4-nh2 + nano2 + hcl > сh3-c6h4 - n=ncl + nacl + 2h2o.

получившаяся соль состоит из аниона cl(-) и катиона бензолдиазония.

реакция протекает в низкотемператруных условиях (0 - 5°с). если не соблюдать температурный режим, образуются побочные диазосмолы, что сильно загрязняет основной продукт.

на моль амина обычно берут троекратное количество соляной кислоты, чтобы обеспечить и образование нитрозоацидий-катиона on-oh2+ (по механизму реакции).

получившееся диазосоединение неустойчиво и при высыхании взрывается от трения или нагрева, потому важно во время реакции не допустить пересыхания продукта.

получившаяся соль - толуолдиазоний-хлорид - вступает в реакцию гаттермана (в смеси с медным порошком и hcl получают хлорбензол), используется для введения в бензольное кольцо атома галогена, например, йода, характерны реакции замещения на нитрогруппу, на цианогруппу, вступает в арилирование мейервейна с получением фенилированных продуктов и т.п. в целом, характерны реакции электрофильного замещения.