Сколько молекул углекислого газа содержится в следующих пропорциях углекислого газа: 1)0, 25моль; )0, 75моль; 3)1, 25моль?

1)6,02*10^23*0,5=1,505*10^23
2)6,02*10^23*0,75=4,515*10^23
3)6,02*10^23*1,25=7,525*10^23

Al4C3 → CH4 → CH3Cl → C2H6 → C2H5Cl → C4H10 → C4H8 → C4H8Cl2 → C4H6 → CO2

Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3↓ + 3CH4↑ (Лабораторный получения метана.)

CH4 + Cl2 → (hν) CH3-Cl + HCl

CH3-Cl + 2Na → H3C-CH3 + 2NaCl

H3C-CH3 + Cl2 → (hν) H3C-CH2-Cl + HCl

2H3C-CH2-Cl + 2Na → H3C-CH2-CH2-CH3 + 2NaCl

H3C-CH2-CH2-CH3 → (t°, Ni) H3C-CH=CH-CH-CH3 + H2

H3C-CH=CH-CH-CH3 + Cl2 → H3C-CH-CH-CH3

                                                              |     |

                                                             Cl    Cl

H3C-CH-CH-CH3 + 2KOH(спирт. р-р) → H3C-C≡C-CH3 + 2KCl + 2H2O

          |     |

        Cl    Cl

2H3C-C≡C-CH3 + 11O2 → (t°) 8CO2 + 6H2O

Объяснение:

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.