1) серная кислота массой 35 граммов прореагировала с хлоридом натрия. какая масса соляной кислоты при этом образовалась? 2) аммиак объемом 2 литра прореагировал с соляной кислотой. сколько граммов хлорида аммония при этом образовалось? 3)фосфор массой 2 грамма прореагировал с избытком кислорода. какое количество вещества оксида фосфора при этом образовалось? 4) углекислый газ объемом 5 литров пропустили через оксид кальция. какая масса карбоната кальция при этом образовалась?

1) H2SO4+2NaCl=Na2SO4+2HCl
Из 98 грамм серной кислоты образуется 72 граммов соляной кислоты, а из 35 грамм образуется Х. Х=35*72/98=25,7 грамм соляной кислоты образовалось.
2) 1 моль аммиака при н.у. занимает объём 22,4 литра, а 2 литра газа при н.у. соответствуют Х моль вещества. Х=2*1/22,4=0,09моль.
NH3+HCl=NH4Cl. Из 1 моль аммиака образуется 1 моль хлорида аммония, а из 0,09 образуется 0,09. 53*0,08=4,8 граммов хлорида аммония образовалось.
3) 4Р+5О2=2Р2О5
Из 4*31=124 грамм фосфора образуется 2*142=284 грамм оксида фосфора, а из 2 грамм образуется Х. Х=2*284/124=4,58 грамм оксида фосфора образуется из 2 грамм фосфора.
4) СаО+СО2=СаСО3
Из 22,4 литров углекислого газа при н.у. образуется 100 грамм карбоната кальция, а из 5 литров образуется Х. Х=5*100/22,4=22,32 грамм.

Пирокатехин
Синонимы:
катехол
о-дигидроксибензол
пирокатехол
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
Температура плавления (в °C): 105
Температура кипения (в °C): 245,9
Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 45,1 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: хорошо растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
Примечания:
1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.

Элементы 20 и 21 это кальций и скандий.
Они расположены в одном периоде (в 4), т.к. у них у обоих по 4 энергетических уровня, на которых расположены электроны.
Однако, находятся они в разных группах (2 и 3), т.к. на внешнем уровне они имеют разное число электронов (2 и 3).
Разные подгруппы у них (главная и побочная) из-за того, что электроны заполняют разные орбитали (у Ca s\орбитали, у Sc d-орбитали). Из-за этого это элементы обладают различными свойствами (кальций - типичный металл, скандий - амфотерный элемент).
Если коротко, то примерно так.