Определите объём водорода (н. у) который про реагирует с 160 г оксида меди (2 Вычисления проводи с точностью до сотых

из 4,4 диметилгексен-1 можно получить   4,4 -диметилгексин-1   путем дегидрирования

         

                            сн3                                                                   сн3

                            ╽                                                                     ╽

сh2=сh2-сh2-с-сh2-сh3 > (t,400)     сh≡сh2-сh2-с-сh2-сh3

                            ╽               -h2                                                   ╽

                          сн3                                                                     сн3

у меня съезжают радикалы, они у четвертого углерода должны быть

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.