Определите, атомы каких двух из указанных элементов имеют в основном состоянии один неспаренный электрон. 1) 2) 3) 4) 5)

Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры. 

Гептан (н-гептан) H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 
2-Метилгексан H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3 
3-Метилгексан H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 
2,2-Диметилпентан (H3C)3–C–CH2–CH2–CH3 
2,3-Диметилпентан (H3C)2–CH–C*H(CH3)–CH2–CH3 
2,4-Диметилпентан (H3C)2–CH–CH2–CH–(CH3)2 
3,3-Диметилпентан H3C–CH2C(CH3)2–CH2–CH3 
3-Этилпентан H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3 
2,2,3-Триметилбутан (H3C)3-C–CH(CH3)–CH3 
(C* обозначает хиральный центр, то есть существование асимметрического центра, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)

СН3 - С (СН3)(СН3) -СН (СН3) - СН3 (2,2,3-триметилбутан) 
СН3 - СН (СН3)-СН (СН3) - СН2 - СН3 (2,3-диметилпентан) 
СН3 - СН (СН3)-СН2 - СН (СН3) - СН3 (2,4-диметилпентан) 
Можно ещё составить, меняя положение радикалов.У гептана только три изомера с одним третичным атомом углерода:2-метилгексан3-метилгексан2,2,3-триметилбутан Из девяти возможных структурных изомеров гептана только у трёх имеется один третичный атом углерода. У остальных - либо больше, либо нет совсем.
Что касается 4-го изомера гептана с третичным атомом углерода, то надо отдавать себе отчёт, что в данном случае речь идёт уже не о структурной, а о пространственной (зеркальной) изомерии у 3-метилгексана: в его молекуле имеется хиральный цепи)