1. Mamy mieszaniny: woda z piaskiem, woda z benzyną, żelazo z siarką, kreda z solą kuchenną, zmielony pieprz z cukrem, woda z olejem, woda z alkoholem, woda z mąką ziemniaczaną (krochmal), woda z cukrem, powietrze, białko jaj, mosiądz, krem kosmetyczny Podane mieszaniny podziel na: a) mieszaniny jednorodne: b) mieszaniny niejednorodne: c) roztwory właściwe: d) koloidy: e) zawiesiny: f) roztwory stałe: g) roztwory gazowe: h) roztwory ciekłe: 2. Zaproponuj metodę rozdzielania wymienionych mieszanin na składniki i podaj jaką właściwość substancji wykorzystano przy tej metodzie: a) mak i krochmal b) opiłki żelaza z siarką c) woda z krochmalem, d) woda z octem e) cukier z wodą f) cukier puder z z zmieloną.Proszę o bardzo szybkiej pomocy! ​

4 K2Cr2O7 + 16 H2SO4 + 3 Na2S = 4 Cr2(SO4)3 + 16 H2O + 4 K2SO4 + 3 Na2SO4

в задании две ошибки в правой части уравнения (продукты реакции) хром 3х-валентный, поэтому следует писать: Cr2(SO4)3 вместо приведенного Cr(SO4)3

в ходе овр сера переходит в соединения с двумя разными степенями окисления, а не тремя, как приведено, поэтому продуктом будет K2SO4, а не K2SO3

Электронный баланс

Cr(6+) +3e => Cr(3+)

S(2-) - 8e => S(6+)

для баланса нужно первому электронному уравнению приписать коээфициент 8, а второму - 3. Но, так как, хром у нас в соединениях присутствует уже с коэффициентом 2, то уравниваем соединения хрома с коэффициентом 4.

Объяснение:

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.