Приведите примеры каталитических реакций, используемых в быту технике, происходящих в живом организме, и дайте их описание.Назовите вещества, выполняющие в них роль катализатора(ингибиторов)

ответ:2So2+O2 (=) 2So3 катализатор V2O5

N2+H2 (=) 2NH3 атализатор Fe

2H202 = 2H2O +O2 катализатор MnO2

Объяснение:

серная кислота получается из сернистого газа, воды и кислорода воздуха при окислов азота:

2SO2 + N2O3 + О 2 + Н 2O = 2(SO3 H)(NO)O и

2(SO3 H)(NO)O + Н 2O = 2H2SO4 + N2O3

кислород образуется при действии хлора на едкую щелочь в присутствии окиси кобальта:

2NaHO + Cl2 + 2СOО = 2NaC + H 2O + CO2O3 и

СO 2O3 = 2СOО + О

В школьной лаборатории кислород чаще получают разложением перекиси водорода
в присутствии оксида марганца (IV):

2H2O2 = 2H2O + O2↑

или разложением перманганата калия при нагревании:

2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2↑

Чтобы собрать газ, сосуд закрывают пробкой с газоотводной трубкой, газоотводную трубку опускаем вниз, т. к. кислород газ тяжелый

Чтобы доказать наличие кислорода в сосуде, вносят в него тлеющую лучинку – она ярко вспыхивает.
C+O2=CO2
Вывод: кислород можно собрать двумя методом вытеснения воздуха и вытеснения воды, т.к. он малорастворим.

Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия. O II 2CH2=CH2 + O2 ––CuCl2,PbCl2® 2CH3–C I H уксусный альдегид 3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова. O II HCºCH + H2O ––HgSO4® [H2 C=C H] ––® CH3–C вини- ловый спирт I H уксусный альдегид Подробно реакция Кучерова уже рассматривалась при изучении химических свойств ацетиленовых углеводородов. 4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода. CH3–CH2– + 2H2O ® [CH3–CH2– ] + 2HCl 1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯ O II CH3–CH2–C I H + H2O пропаналь При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода. Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.